Drogentarget fĂŒr aggressiven Hirntumor bei Kindern entdeckt

US-Wissenschaftler haben erfolgreich eine experimentelle Droge verwendet, um das Leben von Mäusen mit einer aggressiven Form von Hirntumoren im Kindesalter zu verlängern.

"Weitere Studien werden benötigt, um daraus eine neue Behandlung für die Kinder zu entwickeln, die es verzweifelt tun" -Dr. Chris Jones, Krebsforschung Großbritannien

Die Krankheit, die als diffuses intrinsisches pontinen Gliom (DIPG) bekannt ist, ist besonders schwer zu behandeln, da sich Tumore im Hirnstamm bilden - einer Region des Gehirns, die für die Kontrolle essenzieller Körperfunktionen wie Atmung und Herzschlag wichtig ist.

Die Lage dieser Tumoren macht sie inoperabel, und Radio- und Chemotherapie sind ebenfalls weitgehend ineffektiv.

DIPG ist auch sehr selten, mit ungefähr 20-30 Kindern, die jedes Jahr in Großbritannien betroffen sind. Dies lässt Experten mit einer kleinen Anzahl von Proben zu studieren, was die Jagd nach neuen Behandlungen zu einer echten Herausforderung macht.

In der neuesten Studie, die in Nature Medicine veröffentlicht wurde, haben Wissenschaftler der Northwestern University in den USA einen möglichen Weg entdeckt, um einen Gendefekt anzugehen, der bei den meisten Patienten mit dieser Krankheit gefunden wurde.

Dr. Chris Jones, ein Experte für Hirntumore bei Kindern in Großbritannien vom Londoner Krebsforschungsinstitut, kommentierte die Erkenntnisse des US-Teams wie folgt: "Die Forscher haben die einzigartige Biologie dieser Tumorzellen genutzt und einen Weg vorgeschlagen Überwindung einer spezifischen internen Neuverdrahtung, die in den Zellen der meisten DIPG-Patienten beobachtet wird. "

Diese "Umverdrahtung" ist ein Fehler im H3F3A-Gen, der eine Art von Protein namens Histon produziert und eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von DIPG spielt.

Histone sind Proteinmoleküle innerhalb jeder Zelle, die sich wie Spulen für die DNA im Zellkern bewegen.

Entscheidend ist, dass der Fehler im H3F3A-Gen verhindert, dass das resultierende Protein einen chemischen Markierungsprozess namens "Methylierung" durchläuft, der steuern kann, wie Gene ein- oder ausgeschaltet werden.

Studienleiter Dr. Rintaro Hashizume vorgeschlagen, dass die Wiederherstellung der Methylierung könnte eine Möglichkeit bieten, Tumorwachstum und Progression zu verlangsamen.

Um dies zu überprüfen, arbeitete das Team mit Mäusen, die Tumore aus DIPG-Zellen trugen. Und sie behandelten die Mäuse mit einem Medikament, bei dem zuvor festgestellt worden war, dass es die Methylierung bei der Behandlung von Immunstörungen erhöhte.

Die Ergebnisse zeigten, dass Mäuse, denen das experimentelle Medikament - GSKJ4 genannt - 10 Tage lang verabreicht wurde, signifikant länger überlebten als solche, die GSKJ4 nicht erhielten.

Dr. Hashizume sagte: "Wir sind von diesen Ergebnissen so begeistert.

"Wir haben eine Verbindung identifiziert, die für die Behandlung von DIPG-Patienten mit dieser Mutation nützlich sein könnte."

Während Jones zustimmte, dass neue Behandlungen für die Krankheit dringend benötigt würden, betonte er, dass die Forschung noch in einem frühen Stadium sei.

"Neue Wege zur Behandlung von DIPG zu finden, ist eine der schwierigsten Herausforderungen in der Onkologie. Und diese Ergebnisse könnten dazu führen, dass in Zukunft neue Medikamente entwickelt werden ", sagte er.

"Aber bisher wurden die Ergebnisse nur in Experimenten im Labor gezeigt, und viele Hindernisse bleiben. Weitere Studien werden benötigt, um daraus eine neue Behandlung für die Kinder zu entwickeln, die es verzweifelt tun. "

Lassen Sie Ihren Kommentar