Ein zweigleisiger Ansatz bringt Hoffnung f├╝r die Behandlung von Darmkrebs

Cancer Research UK-finanzierte Wissenschaftler haben entdeckt, dass das Blockieren von Reparaturwegen für zwei Zell-DNA auf einmal eine völlig neue Möglichkeit zur Behandlung von Darmkrebs und möglicherweise anderen Krebsarten bieten könnte, so eine heute in Cancer Research veröffentlichte Studie.

Das Team des Instituts für Krebsforschung (ICR) blockierte im Labor die Wirkung eines Proteins namens PINK1 in Darmkrebszellen. PINK1 hilft Zellen vor DNA-Schäden zu schützen und blockiert die DNA-Schäden.

In gesunden Zellen wird dies durch Proteine ÔÇőÔÇőnamens MLH1 oder MSH2 repariert - die DNA-Schäden reparieren. Aber Krebszellen haben oft Fehler in MLH1 oder MSH2 und können diese Fehler nicht reparieren. Die akkumulative Wirkung des Verlusts sowohl der PINK1- als auch der MLH1- und MSH2-Proteine ÔÇőÔÇőverursacht DNA-Fehler bis zu dem Punkt, an dem die Krebszelle abstirbt.

Fehlerhafte Gene einschließlich MSH1 und MLH2 finden sich im vererbten Lynch-Syndrom sowie in nicht-vererbten Formen von Darmkrebs. Menschen mit Lynch-Syndrom haben eine signifikant erhöhte Chance, Darmkrebs zu entwickeln. Sie haben auch ein erhöhtes Risiko, Magen-, Endometrium-, Eierstock-, Nieren- und andere Krebsarten zu entwickeln.

Dr. Christopher Lord, Leiter des Breakthrough Breast Cancer Research Centers am ICR, sagte: "Bei der Behandlung von Darmkrebs gab es große Fortschritte, aber es gibt noch mehr zu tun und wir suchen nach neuen Behandlungsmöglichkeiten Überleben von der Krankheit erhöhen.

"Unser ultimatives Ziel ist es, Medikamente zu entwickeln, die Darmkrebszellen abtöten, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Diese Forschung zeigt uns, dass dies möglich ist und hilft uns, weitere Forschung zu fokussieren, um effektivere Wege zur Behandlung dieser Krankheit zu entwickeln."

Targeting PINK1 ist derzeit bei Patienten nicht möglich. Aber die Entwicklung von Medikamenten, die diese Effekte nachahmen, könnte neue Wege zur Behandlung von Darmkrebspatienten mit fehlerhaften MLH1- oder MSH2-Genen eröffnen.

Die Forschung legt nahe, dass das Targeting von Genen in den Mitochondrien auch eine Möglichkeit zur Behandlung von Krebs darstellt.

Dr. Lesley Walker, Direktorin für Krebsinformation bei Cancer Research UK, sagte: "Die meisten Standardchemotherapien töten sich teilende Zellen, die sowohl gesunde als auch Krebszellen schädigen und Nebenwirkungen verursachen. Aber diese Forschung zeigt, dass es möglich ist, Tumore zu heilen und zu zerstören." mit geringem Schaden für gesundes Gewebe - durch gleichzeitiges Blockieren von zwei Überlebenstechniken, die von Krebszellen verwendet werden.

"Eine experimentelle Droge namens PARP, die zwei DNA-Reparaturwege gleichzeitig blockiert, befindet sich bereits in klinischen Studien als mögliche neue Behandlung für ererbten Brust- und Eierstockkrebs. Diese Forschung legt nahe, dass ähnliche Techniken zur Behandlung anderer Krebsarten verwendet werden könnten."

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