Genetische Verbindung zu seltenen Hirntumoren entdeckt

Die von Cancer Research UK finanzierten Wissenschaftler haben den ersten Ganzgenom-Scan des Gehirntumor-Meningioms durchgeführt und eine genetische Region entdeckt, die das Risiko der Entwicklung der Krankheit erhöht, so eine heute in Nature Genetics veröffentlichte Studie (Sonntag).

Professor Richard Houlston vom Institute of Cancer Research leitete die große internationale Kollaboration, bei der die DNA von 1633 Meningiompatienten und 2464 gesunden Kontrollen mit einer Technik verglichen wurde, die als genomweite Assoziationsstudie bekannt ist.

Angehörige von Menschen mit Meningeomen haben eine dreimal höhere Wahrscheinlichkeit, an der Krankheit zu erkranken, aber es ist wenig darüber bekannt, was ihr Risiko erhöht. Ein kleiner Anteil von Meningiomen ist mit vier seltenen genetischen Erkrankungen verbunden, die als Neurofibromatios-Typ-2-, Coden-, Werner- und Gorlin-Symdrome bezeichnet werden.

Professor Houlston sagte: "Wir wussten, dass Menschen mit bestimmten seltenen Erbkrankheiten eher Meningeome entwickeln. Obwohl diese Erbkrankheiten die Wahrscheinlichkeit, an dieser Art von Hirntumor zu erkranken, deutlich erhöhen, sind sie so selten, dass sie nur einen sehr geringen Teil des erhöhten Risikos bei Angehörigen von Menschen mit Meningeomen ausmachen. Unsere Studie beginnt, den größten Teil des ererbten Risikos zu beleuchten.

"Die genetische Region, die wir gefunden haben, ist sehr eng mit zwei Genen namens AF10 und MLLT10 verbunden, von denen wir wissen, dass sie an der Entstehung von Leukämie beteiligt sind. Wir können in diesem Stadium nicht sagen, ob die Krankheiten miteinander verbunden sind oder ob die beiden genetischen Regionen miteinander interagieren, aber wir werden dies in unseren Follow-up-Studien untersuchen. "

Mehr als 4.500 Menschen werden jedes Jahr in Großbritannien mit malignen Hirntumoren diagnostiziert. Meningiome machen etwa ein Viertel davon aus, aber es ist wenig über die Ursache der Krankheit bekannt, die vor allem ältere Menschen und Frauen betrifft.

Die Tumore neigen dazu, in den Geweben des Gehirns oder des Rückenmarks langsam zu wachsen und reagieren daher nicht gut auf eine Chemotherapie und können nicht immer sicher durch eine Operation entfernt werden.

Dr. Julie Sharp, Senior Scientific Information Manager bei Cancer Research UK, sagte: "Hirntumoren sind wegen der sensiblen Position des Tumors in der Regel schwieriger zu behandeln. Infolgedessen sind die Überlebensraten ziemlich niedrig geblieben.

"Studien wie diese sind wichtig, um mehr über die Entwicklung von Hirntumoren zu erfahren, und diese Forschung hat den Wissenschaftlern bereits einen weiteren Anhaltspunkt gegeben, um mehr über die Krankheit zu erfahren."

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