Britische Wissenschaftler identifizieren die ersten Hodenkrebsrisikogene

Wissenschaftler des Instituts für Krebsforschung (ICR) haben die ersten erblichen Risikofaktoren für Hodenkrebs identifiziert, eine Krankheit, von der jedes Jahr in Großbritannien etwa 2.100 Männer betroffen sind.

Das Team verglich die Gene von 730 Männern mit Hodenkrebs mit denen von gesunden Männern.

Sie fanden heraus, dass viele der Männer, die Hodenkrebs entwickelt hatten, bestimmte genetische Varianten auf den Chromosomen 5, 6 und 12 hatten, die von den gesunden Männern nicht geteilt wurden.

Der stärkste der drei genetischen Faktoren erhöht das Risiko eines Mannes, die Krankheit zu entwickeln, um das Zwei- bis Dreifache, während Individuen, die alle drei Varianten erben, ein bis zu viermal höheres Risiko haben.

Die Forscher veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift "Nature Genetics" und schlagen vor, dass sie die Möglichkeit eines Screening-Tests zur Identifizierung von Männern, deren Gene sie für ein erhöhtes Risiko für die Krankheit halten, eröffnen.

Dr. Elizabeth Rapley, eine der führenden Wissenschaftlerinnen am ICR, kommentierte: "Wir wissen seit einiger Zeit, dass Männer, deren Vater, Brüder oder Söhne an Hodenkrebs erkrankt sind, diese viel eher selbst bekommen und wir haben nach dieser genetischen Verbindung gesucht .

"In dieser Studie haben wir drei genetische Faktoren identifiziert, die mit einem erhöhten Risiko für Hodenkrebs zusammenhängen. Wir glauben, dass es noch mehr zu finden gibt und wir arbeiten daran, den Rest zu identifizieren."

Professor Mike Stratton vom Wellcome Trust Sanger Institute und vom ICR stellte fest, dass die von jedem Gen ausgehenden Risiken "zu einem gewissen Grad zusammenkommen".

"Durch die Kombination dieser genetischen Risiken mit anderen bekannten Risikofaktoren könnte es in Zukunft möglich sein, Männer zu identifizieren, bei denen ein hohes Risiko für Hodenkrebs besteht, insbesondere diejenigen, die einen bereits erkrankten Bruder oder Vater haben Prävention ", sagte er.

Die Studie wurde von der Everyman Campaign - die auf Hodenkrebs und Prostatakrebs aufmerksam macht - sowie von Cancer Research UK und dem Wellcome Trust finanziert.

Die Forscher hoffen, dass die Entdeckung auch die Entwicklung von Hodenkrebs beleuchten kann, da die drei genetischen Varianten alle in der Nähe von Genen vorkommen, die an einem biochemischen Weg beteiligt sind, der für das Überleben und die Entwicklung von Zellen, die Spermien bilden, erforderlich ist.

Dr. Rapley sagte, dass das Team hofft, die Behandlungsmöglichkeiten durch ein besseres Verständnis der Biologie der Krankheit zu verbessern.

Sie stellte außerdem fest, dass die Forscher weiterhin nach genetischen Risikofaktoren suchen und bis zu 3.000 Männer rekrutieren, bei denen Hodenkrebs diagnostiziert wurde.

"Wir sind all jenen Menschen dankbar, die bisher an dieser Studie teilgenommen haben und möchten, dass jeder, der an Hodenkrebs erkrankt ist, Kontakt mit uns aufnimmt - auch wenn sie vor 20 Jahren behandelt wurden", sagte Dr. Rapley.

"Sie könnten uns letztlich dabei helfen, Behandlungen zu entwickeln und Diagnosetechniken zu verbessern, um das Leben von Betroffenen in Zukunft zu verbessern."

Ed Yong, Health Information Manager bei Cancer Research UK, sagte: "Während mehr als 95 Prozent der Hodenkrebspatienten erfolgreich behandelt werden, ist es wichtig, Gene zu finden, die das Krebsrisiko erhöhen.

"Es erzählt uns mehr über seine grundlegende Biologie und bietet neue Möglichkeiten zur Vorbeugung, Diagnose und Behandlung der Krankheit bei den Männern am meisten gefährdet - Männer unter 50 Jahren."

Verweise

Rapley, E., Turnbull, C., Al Olama, A., Dermitzakis, E., Linger, R., Huddart, R., Renwick, A., Hughes, D., Hines, S., Seal, S. , Morrison, J., Nsengimana, J., Deloukas, P., Rahman, N., Bischof, D., Easton, D., & Stratton, M. (2009). Eine genomweite Assoziationsstudie zum Hoden-Keimzelltumor Nature Genetics DOI: 10.1038 / ng.394

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Männer
Hodenkrebs

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