Gebärmutterkrebspatienten könnten vom genetischen Screening profitieren

Frauen mit Gebärmutterkrebs könnten vom Screening auf vererbte genetische Mutationen profitieren, die ihr Risiko für andere Krebsarten erhöhen könnten, haben Wissenschaftler vorgeschlagen.

Die Empfehlung folgt einer Studie, die ergab, dass etwa eine von 50 Frauen, bei denen Gebärmutterkrebs diagnostiziert wurde, eine Erbkrankheit hat, die als Lynch-Syndrom bekannt ist.

Die erbliche Erbkrankheit, die auch als hereditärer Non-Polyposis-Dickdarmkrebs oder HNPCC bekannt ist, kann ebenfalls das Risiko für Darm-, Eierstock- und Magenkrebs erhöhen.

Krebs der Gebärmutter oder Endometriumkarzinom ist die häufigste Krankheit, die mit der Bedingung verbunden ist, sagte Leitautor, Professor Heather Hampel.

"Es ist wichtig, Frauen mit einer dieser Mutationen zu identifizieren, weil sie ein sehr hohes Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs haben und sich dieses Risikos möglicherweise nicht bewusst sind", sagte sie.

"Weil dies erblich ist, kann die Hälfte ihrer Geschwister und Kinder auch ein Risiko für das Syndrom haben.

"Aus diesem Grund sollten auch die Angehörigen einer Person mit Lynch-Syndrom auf die verantwortliche Genmutation untersucht werden."

Das Team empfahl, dass Verwandte, die diese Krankheit ebenfalls geerbt haben, ab dem 25. Lebensjahr eine jährliche Darmspiegelung und ab dem 30. Lebensjahr eine jährliche Bauchspiegelung erhalten sollten.

Die Studie wurde vom Comprehensive Cancer Center der Ohio State University durchgeführt und in der Zeitschrift Cancer Research veröffentlicht.

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