Sieben neue genetische Risikofaktoren fĂŒr Prostatakrebs identifiziert

Von Cancer Research UK finanzierte Wissenschaftler haben sieben neue Stellen im menschlichen Genom gefunden, die mit dem Risiko von Männern für die Entwicklung von Prostatakrebs in Verbindung stehen. Ihre Ergebnisse sind heute in Nature Genetics * veröffentlicht.

Die Wissenschaftler des Institute of Cancer Research und der University of Cambridge fanden ein Gen namens MSMB, das möglicherweise beim Screening auf Prostatakrebs und das Krankheits-Monitoring eingesetzt werden könnte. Ein anderer Standort beherbergt ein Gen namens LMTK2, das ein Ziel für neue Behandlungen sein könnte. Die Daten legen nahe, dass diese neu identifizierten genetischen Veränderungen in mehr als der Hälfte aller Fälle von Prostatakrebs vorhanden sind. Sie erhöhen jeweils das Erkrankungsrisiko einer Person um bis zu 60 Prozent.

Es gibt wahrscheinlich viele verschiedene Faktoren, die die Entwicklung von Prostatakrebs beeinflussen, aber bestimmte Kombinationen von Genen spielen vermutlich eine große Rolle. Diese Ergebnisse repräsentieren die größte Anzahl genetischer Risikofaktoren, die bisher in einer genomweiten Krebsstudie gefunden wurden.

Dr. Ros Eeles, die die Studie am Institut für Krebsforschung leitete, sagte: "Diese aufregenden Ergebnisse werden uns helfen, das Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs genauer zu berechnen und können zu einer gezielteren Vorsorge und Behandlung führen."

Das Team untersuchte in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern in Großbritannien und Australien ** die Unterschiede in der genetischen Zusammensetzung von insgesamt über 10.000 Männern. Sie begannen damit, die DNA von Männern zu scannen, von denen man annahm, dass sie ein höheres "genetisches Risiko" für Prostatakrebs hatten, weil sie vor dem Alter von 61 Jahren (1.171 Männer) oder in der Familie an Prostatakrebs erkrankt waren (683 Männer) ). Sie verglichen dann diese Ergebnisse mit einer Kontrollgruppe von Männern, die nicht an der Krankheit litten (1.894 Männer), aber in ähnlichen Gebieten lebten.

Im nächsten Schritt wurde untersucht, ob diese genetischen Varianten häufiger bei Männern mit Prostatakrebs vorkamen als bei Männern ohne diese Erkrankung. Sie untersuchten 3.268 Männer mit Prostatakrebs aus Großbritannien und Australien und 3.366 Männer, die diese Krankheit nicht hatten.

Professor Doug Easton, Direktor der Genetic Epidemiology Unit der Cancer Research UK an der Universität Cambridge, fuhr fort: "Im Vergleich zu anderen Krebsarten wie Brust- und Lungenkrebs verstehen wir wenig darüber, wie sich Prostatakrebs entwickelt. Diese Ergebnisse werden sich erheblich verbessern unser Wissen über diese wichtige Krankheit. "

Harpal Kumar, Geschäftsführer von Cancer Research UK, sagte: "Diese Ergebnisse stellen einen Durchbruch in unserem Bemühen dar, die Anfälligkeit von Männern für Prostatakrebs zu verstehen. Dank der internationalen Zusammenarbeit so vieler Wissenschaftler und diesem gewaltigen technologischen Fortschritt können wir jetzt graben durch das menschliche Genom, um so viel mehr über Prostatakrebs zu entdecken - die häufigste Krebsart, die britische Männer betrifft.

"Wir hoffen, dass diese Ergebnisse uns helfen werden, einige der Hauptschwierigkeiten zu beleuchten, mit denen Ärzte und Forscher bei der Diagnose und Behandlung von Prostatakrebs konfrontiert sind. In Kombination mit anderen Fortschritten können wir sie schließlich schlagen."

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