Die vorgeburtliche Blutuntersuchung f├╝hrt bei drei Frauen zu einer "unerwarteten" Krebsdiagnose

Forscher in Belgien, die versuchten, einen Bluttest zu verbessern, der zum Aufspüren von fetalen Störungen verwendet wurde, haben bei drei der 4000 schwangeren Frauen in ihrem Studium unerwartete Zeichen von Krebs gefunden.

"Größere Studien werden benötigt, um diese" Proof of Concept "-Ergebnisse zu bestätigen und sicherzustellen, dass diese Art der Analyse genau ist, bevor sie in klinischen Studien getestet werden könnte."Professor Jacqui Shaw, Krebsforschung UK

Britische Experten sagten, die Ergebnisse seien "wichtig", betonten jedoch, dass es noch ein weiter Weg sei, bis die Arbeit genutzt werden könnte, um die Krebsdiagnose oder -behandlung routinemäßig zu verbessern.

Nicht-invasive pränatale Tests, oder NIPT, werden verwendet, um auf Zustände wie das Down-Syndrom vor der Geburt zu testen. Es arbeitet nach bestimmten Veränderungen in der DNA eines Fötus, die aus dem Blut der Mutter isoliert werden können.

Es wird im Allgemeinen nicht auf dem NHS verwendet, ist aber privat verfügbar.

Dr. Nathalie Brison vom Zentrum für Humangenetik in Leuven, Belgien, sagte, ihr Team habe ursprünglich versucht, die Genauigkeit des Tests zu verbessern.

"Obwohl [NIPT] sehr zuverlässig ist, haben wir geglaubt, dass wir es noch besser machen könnten", sagte sie.

Eine zentrale Herausforderung bestand darin, einen größeren Bereich genetischer Anomalien zu testen.

Unter Verwendung ihres experimentellen Tests bei mehr als 4000 Frauen identifizierte das Team Anomalien bei drei von ihnen, die weder mit der Mutter noch mit ihrem Fötus in Verbindung gebracht werden konnten.

Weitere Analysen enthüllten DNA-Veränderungen, die "Ähnlichkeiten mit denen von Krebs aufwiesen, und [wir] verwiesen die Frauen auf die Onkologieeinheit", sagte Brison.
  
Nach einer Ganzkörper-MRT-Untersuchung und anschließender Gewebeanalyse wurde bei den drei Frauen Eierstockkrebs, ein follikuläres Lymphom und ein Hodgkin-Lymphom diagnostiziert.

Zwei der drei Frauen wurden behandelt, eine von ihnen während der Schwangerschaft. Sie brachte daraufhin ein gesundes Mädchen zur Welt.

Nachuntersuchungen bei den behandelten Frauen zeigten, dass ihre DNA-Profile während und nach der Chemotherapie wieder normal wurden. Dies legt den Forschern nahe, dass die Technik den zusätzlichen Vorteil hat, zu überwachen, wie wirksam die Behandlung ist.

Die dritte Frau hatte ein "indolentes" (langsam wachsendes) Lymphom, das nicht sofort behandelt werden musste.

Professor Jacqui Shaw, Experte für Tumor-DNA-Analysen bei Cancer Research UK, sagte: "Diese wichtigen Ergebnisse unterstreichen die wachsende Evidenz, dass die anomale DNA eines Krebses im Blut einer Person vorhanden sein kann und dass dies zur Diagnose, Nachverfolgung und Überwachung der Krankheit verwendet werden könnte Krankheit. Dies schließt die Erkennung eines nicht diagnostizierten Krebses während der Schwangerschaft ein, der eine Behandlung während der Schwangerschaft ermöglicht.
 
"Um diese" Proof of Concept "-Ergebnisse zu bestätigen, sind jedoch größere Studien erforderlich, um sicherzustellen, dass diese Art der Analyse genau ist, bevor sie in klinischen Studien getestet werden kann."

Die Ergebnisse haben bereits zu weiteren Forschungen geführt, einschließlich einer Studie, die das Blut von Menschen mit Hodgkin-Lymphom nach der Behandlung überwacht.

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