Weichteilsarkom Risikofaktoren

Weichteilsarkom Risikofaktoren Überblick

Weniger als 1% der Fälle von Weichteilsarkomen im Vereinigten Königreich sind vermeidbar. [1]

Das Weichteilsarkomrisiko ist mit einer Reihe von Risikofaktoren verbunden. [2,3]

Weichteilsarkom-Risikofaktoren

¬†Erhöht das RisikoVerringert das Risiko
"Ausreichende" oder "überzeugende" Beweise
  • Humaner Immundefizienz-Virus (HIV) Typ 1 [a]
  • Kaposi-Sarkom-Herpesvirus [a]
 
"Begrenzte" oder "wahrscheinliche" Beweise
  • Polychlorphenole oder ihre Natriumsalze (kombinierte Exposition)
  • Radioiodine, einschließlich Iod-131 2,3,7,8-
  • Tetrachlorodibenzopara-dioxin
 
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC). Der World Cancer Research Fund / das American Institute for Cancer Research (WCRF / AICR) klassifiziert keine Weichteil-Sarkome, da nicht allgemein anerkannt wird, dass sie einen Bezug zu Nahrung, Ernährung und körperlicher Aktivität haben.
ein Kaposi-Sarkom

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Verweise

  1. Berechnet vom Statistischen Informationsteam von Cancer Research UK, 2018. Basierend auf Brown KF, Rumgay H, Dunlop C, et al. Der Anteil an Krebs, der in England, Wales, Schottland, Nordirland und dem Vereinigten Königreich im Jahr 2015 auf bekannte Risikofaktoren zurückzuführen ist. British Journal of Cancer 2018. und National Cancer Intelligence Network (NCIN) Knochen- und Weichteilsarkome UK Inzidenz und Überleben: 1996 bis 2010. 2013.
  2. Internationale Agentur für Krebsforschung. Liste der Klassifikationen nach Krebsstandorten mit ausreichender oder begrenzter Evidenz beim Menschen, Band 1 bis 116 *. Zugriff auf Oktober 2016.
  3. World Cancer Research Fund / Amerikanisches Institut für Krebsforschung. Kontinuierliche Aktualisierung von Projektbefunden und Berichten. Zugriff auf Oktober 2016.

Weichteilsarkom nach Alter

Das Risiko eines Weichteilsarkoms (STS) steigt insgesamt mit dem Alter, jedoch treten einige STS-Subtypen häufiger bei Kindern und jüngeren Erwachsenen auf.

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Weichteilsarkom-Inzidenzstatistik nach Alter

Infektionen

Die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) klassifiziert das Kaposi-Sarkom-Herpesvirus / Humanes Herpesvirus 8 (KSHV / HHV8) und das Humane Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV) als Ursachen des Kaposi-Sarkoms. Das Kaposi-Sarkom entwickelt sich nur bei Menschen mit KSHV / HHV8-Infektion, aber die meisten Menschen mit KSHV / HHV8 entwickeln kein Kaposi-Sarkom und bei den meisten Kaposi-Sarkom-Fällen ist auch eine HIV-Infektion vorhanden. [1] Das Kaposi-Sarkom ist eine AIDS-definierende Malignität (was bedeutet, dass sein Auftreten bei einer HIV-positiven Person eine AIDS-Diagnose darstellt), und das Risiko eines Kaposi-Sarkoms bei HIV-positiven Menschen ist mehr als 3.600 Mal größer als in der Allgemeinbevölkerung. Analyse zeigte. [2] 100% der Kaposi-Sarkomfälle in Großbritannien werden durch eine KHSV / HH8V-Infektion verursacht. [3]

Das Leiomyosarkom-Risiko kann auch bei Menschen mit HIV erhöht sein, obwohl dies mit der Epstein-Barr-Virusinfektion in Zusammenhang zu stehen scheint. [4-6]

Siehe auch

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Verweise

  1. Mesri EA, Cesarman E, Boshoff C. Kaposi-Sarkom und das damit verbundene Herpesvirus. Nat Rev Krebs. 2010 Okt; 10 (10): 707-19.
  2. Grulich AE, van Leeuwen MT, Falster MO, et al. Inzidenz von Krebserkrankungen bei Menschen mit HIV / AIDS im Vergleich zu immunsupprimierten Transplantatempfängern: eine Meta-Analyse. Lancet 2007; 370 (9581): 59-67.
  3. Brown KF, Rumgay H, Dunlop C, et al. Der Anteil an Krebs, der auf bekannte Risikofaktoren in England, Wales, Schottland, Nordirland und dem Vereinigten Königreich im Jahr 2015 zurückzuführen ist. British Journal of Cancer 2018.
  4. Bhatia K, Shiels MS, Berg A, et al. Andere Sarkome als Kaposi-Sarkome, die bei Immunschwäche auftreten: Interpretationen aus einer systematischen Literaturübersicht. Curr Opin Oncol 2012; 24 (5): 537-46.
  5. Simard EP, Shiel MS, Bhatia K, et al. Langfristiges Krebsrisiko bei Personen, bei denen im Kindesalter AIDS diagnostiziert wurde. Krebs-Epidemiol-Biomarker Prev 2012; 21 (1): 148-54.
  6. Internationale Agentur für Krebsforschung. IARC-Monographien zur Bewertung krebserzeugender Risiken für den Menschen. Band 100B (2012). Eine Überprüfung der menschlichen Karzinogene: Biologische Agenten. Lyon: IARC; 2012.

Immunsystem

Patienten, die nach einer Organtransplantation Immunsuppressiva erhalten, haben ein etwa 200-fach erhöhtes Risiko für ein Kaposi-Sarkom im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, wie eine Meta-Analyse zeigt. [1]

Kinder mit Allergien haben möglicherweise ein um 40% geringeres Rhabdomyosarkom-Risiko, zeigte eine Fall-Kontroll-Studie. [2]

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Verweise

  1. Grulich AE, van Leeuwen MT, Falster MO, et al. Inzidenz von Krebserkrankungen bei Menschen mit HIV / AIDS im Vergleich zu immunsupprimierten Transplantatempfängern: eine Meta-Analyse. Lancet 2007; 370 (9581): 59-67.
  2. Lupo PJ, Zhou R., Skapek SX, et al. Allergien, Atopie, immunologische Faktoren und kindliches Rhabdomyosarkom: Ein Bericht der Kinderonkologiegruppe. Int J Cancer 2013. doi: 10.1002 / ijc.28363.

Ionisierende Strahlung

Die Exposition gegenüber ionisierender Strahlung erhöht das Risiko für das Weichteilsarkom (STS), und das Risiko scheint entsprechend der Expositionsniveaus zu steigen, obwohl die meisten Hinweise auf absorbierte Dosen zwischen 5 und 20 Gray (Gy) und viele Studien STS nach anatomischer Stelle und nicht nach Morphologie definieren . [1] Typische Expositionsquellen sind Strahlentherapie, medizinische Diagnostik (z. B. Röntgen) und natürliche Hintergrundstrahlung (z. B. Radon). [2]

Strahlentherapie bei Krebs im Kindesalter scheint den größten Einfluss auf das STS-Risiko zu haben, obwohl das Ausmaß des Anstiegs zwischen den Studien stark schwankt, wahrscheinlich im Zusammenhang mit der Frage, ob STS durch die anatomische Lage oder Tumormorphologie definiert sind. [1] Überlebende von Krebs im Kindesalter, die eine Strahlentherapie erhielten, haben ein etwa 16-fach höheres STS-Risiko als Patienten ohne STD, und das Risiko steigt mit der kumulativen Strahlendosis, wobei die höchste Dosis etwa das 50fache des STS-Risikos aufweist. 3] Der Erhalt einer Chemotherapie sowie einer Strahlentherapie erhöht das Risiko einer weiteren STS noch weiter. [3]

Strahlentherapie bei Krebs (außer Knochensarkom oder STS) während des Erwachsenenalters ist mit einem um 77% erhöhten Risiko für sekundäre STS im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung assoziiert, wie die Analyse von US-Krebsregisterdaten zeigt. [1] Krebsüberlebende, die keine Strahlentherapie erhalten haben, haben ebenfalls ein erhöhtes zweites STS-Risiko, jedoch in einem viel geringeren Ausmaß. [1] STS-Risiko steigt mit längerer Zeit seit der Diagnose der ersten Krebs (22% bei 1-4 Jahren, 120% bei 15 Jahren), und jüngeres Alter bei der Diagnose der ersten Krebs (83% im Alter von 60-79, 432% bei Alter 20-39); Es gibt auch Hinweise darauf, dass das Risiko von der Stelle des primären Krebses abhängt. [1]

Hinweise auf ein erhöhtes Risiko bei niedrigeren Expositionslevels ergeben sich aus einer Kohortenstudie von Atombombenüberlebenden mit einer Nachbeobachtungszeit von 56 Jahren, in der das Risiko einer STS-Verdopplung pro 1Gy-Exposition etwa verdoppelt wurde. [4] Strahlentherapiestudien bei Dosen unter 5 Gy haben im Allgemeinen kein erhöhtes STS-Risiko gefunden, aber eine geringe Stichprobengröße schließt eindeutige Schlussfolgerungen aus. [1]

Die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) klassifiziert Radioiod, einschließlich Iod-131, als mögliche Ursache für STS, basierend auf begrenzten Daten. [5] Iod-131 ist ein radioaktives Isotop, das zur Behandlung von Hyperthyreose und einigen Schilddrüsenkrebsarten eingesetzt werden kann.

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Verweise

  1. Berrington de Gonzalez A, Kutsenko A, Rajaraman P. Sarcoma Risiko nach Strahlenexposition. Clin Sarcoma Res 2012; 2 (1): 18.
  2. Parkin DM, Darby SC. 12. Krebserkrankungen im Jahr 2010 aufgrund ionisierender Strahlenexposition im Vereinigten Königreich. Br J Krebs 2011; 105 Suppl 2: S57-65.
  3. Jenkinson HC, Winter DL, Marsden HB, et al. Eine Studie von Weichteilsarkomen nach Krebs im Kindesalter in Großbritannien. Br J Cancer 2007; 97 (5): 695-9.
  4. Samartzis D, Nishi N, Köln J, et al. Ionisierende Strahlenexposition und die Entwicklung von Weichteilsarkomen bei Atombombenüberlebenden. J Knochengelenk Surg Am 2013; 95 (3): 222-9.
  5. Internationale Agentur für Krebsforschung. Liste der Klassifikationen nach Krebsgebieten mit ausreichend oder begrenzte Beweise in Menschen, Bände 1 bis 105 *. Verfügbar von: //monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php. Aufgerufen im Mai 2013.

Früher Krebs

Sarkome (von Weichgewebe oder Knochen) bei Menschen, die zuvor Krebs hatten, repräsentieren 7,5% aller Sarkomfälle, zeigte eine Kohortenstudie. [1] Es wird vermutet, dass etwa ein Viertel dieser zweiten Sarkome mit einer Strahlentherapie für den Primärtumor zusammenhängen. [1] Die häufigsten histologischen Subtypen des zweiten Sarkoms waren das maligne fibröse Histiozytom / Myxofibrosarkom, der gastrointestinale Stromatumor und das Leiomyosarkom; und die häufigsten Primärtumoren bei Menschen mit zweiten Sarkomen waren Brust-, urologische, Haut- und gynäkologische Erkrankungen. [1] Bei Brustkrebsüberlebenden ist das Sarkomrisiko häufig (aber nicht immer) mit einem Lymphödem verbunden.

Die Inzidenz des zweiten Sarkoms ist schneller angestiegen als die des primären Sarkoms, wahrscheinlich weil intensivere Krebstherapien bedeuten, dass mehr Menschen ihren primären Krebs überleben, aber diese Behandlung auch eher einen zweiten Krebs verursacht. [1]

Menschen, die Krebs in der Kindheit überlebt haben, haben acht Mal das allgemeine Bevölkerungsrisiko von Weichteilsarkomen (STS) fünf Jahre oder mehr nach ihrer primären Diagnose, eine große Kohortenstudie gezeigt. [2] Das Risiko ist höher für diejenigen, die in jüngerem Alter an Krebs erkrankt sind, eine Strahlentherapie erhalten haben und / oder deren primärer Krebs ein Tumor des zentralen Nervensystems war, Hodgkin-Lymphom, Wilms-Tumor oder Weichteil- oder Knochensarkom. [2]

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Verweise

  1. Bjerkehagen B, Småstuen MC, Halle KS, et al. Inzidenz und Mortalität der zweiten Sarkome - Eine bevölkerungsbasierte Studie. Eur J Krebs 2013; doi: 10.1016 / j.ejca.2013.05.017.
  2. Friedman DL, Witton J, Leisenring W, et al. Nachfolgende Neoplasmen bei 5-Jahres-Überlebenden von Krebs im Kindesalter: die Childhood Cancer Survivor Study. J Natl Krebs Inst 2010; 102 (14): 1083-95.

Genetische Bedingungen: Neurofibromatosen (NF)

Neurofibromatosen (NF) Das Risiko für das Weichteilsarkom (STS) ist bei Menschen mit NF Typ 1 mindestens 122 Mal höher als bei der Allgemeinbevölkerung (diese Zahl gilt für die ICD-10-Codes C47 und C49, die weniger als die Hälfte aller STS erfassen). [1] Maligne Tumoren der peripheren Nervenscheide sind mit NF1 assoziiert. [2]

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Verweise

  1. Nationales Netzwerk für KrebsintelligenzWeichteilsarkome: Inzidenz und Überlebensraten in England. NCIN-Datenbriefing. London: NCIN; 2011.
  2. Nationales Netzwerk für Krebsintelligenz Weichgewebssarkom Inzidenz und Überlebenstumoren in England zwischen 1985 und 2009 diagnostiziert. London: NCIN; 2012.

Genetische Bedingungen: Li-Fraumeni-Syndrom

Li-Fraumeni-Syndrom Weichteil-Sarkom (STS) und Osteosarkom-Risiko bei Menschen unter 20 Jahren kann bei TP53-Mutation (die übliche Ursache für Li-Fraumeni-Syndrom) Träger gegenüber der allgemeinen Bevölkerung bis zu 500 mal höher sein. STS tritt bei TP53-Mutationsträgern tendenziell in jüngerem Alter auf als in der Allgemeinbevölkerung, [1] Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Liposarkom und Histissarkom sind mit einer TP53-Mutation assoziiert. [1]

Genetische Bedingungen: Hereditäres Retinoblastom

Das hereditäre Retinoblastom-Weichteilsarkom (STS) -Risiko ist bei erblichen Retinoblastom-Überlebenden 124-145-mal höher als in der Allgemeinbevölkerung, wie eine Kohortenstudie gezeigt hat. [2] Dies ist wahrscheinlich auf eine Kombination von genetischer Empfindlichkeit und Strahlentherapie für den primären Krebs zurückzuführen. [2,3] Leiomyosarkom, Fibrosarkom und Rhabdomyosarkom sind mit einem hereditären Retinoblastom assoziiert. [4]

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Verweise

  1. Schneider K., Garber J. Li-Fraumeni-Syndrom. In: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, ua, Redakteur. GeneReviews ‚ĄĘ [Internet]. Seattle (WA): Universität von Washington, 1999 [Aktualisiert 2010].
  2. Wong JR, Morton LM, Tucker MA, et al. Risiko für nachfolgende maligne Neoplasien bei chronisch hereditären Retinoblastom-Überlebenden nach Chemotherapie und Strahlentherapie. J Clin Oncol 2014; 32 (29): 3284-90.
  3. Ognjanovic S, Olivier M., Bergemann TL, et al. Sarcoma in TP53-Keimbahnmutationsträgern: ein Überblick über die IARC TP53-Datenbank. Krebs 2012; 118 (5): 1387-96.
  4. Kleinerman RA, Schönfeld SJ, Tucker MA. Sarkome beim hereditären Retinoblastom. Clin Sarcoma Res 2012; 2 (1): 15.

Berufliche Exposition: Polychlorphenole

Polychlorophenole werden von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) als mögliche Ursache für das Weichteilsarkom (STS) eingestuft, basierend auf begrenzten Daten. [1]

Polychlorphenole werden in Pestiziden, Herbiziden und Desinfektionsmitteln eingesetzt. Mitarbeiter in der Produktion von Pflanzenschutzmitteln haben kein erhöhtes Risiko, an STS zu sterben, wie eine Meta-Analyse gezeigt hat. [2] Ebenso haben Männer, die Pestizide auf kommerzieller Basis im Vereinigten Königreich verwenden, kein erhöhtes Risiko, an STS zu erkranken oder zu sterben, wie eine große Kohortenstudie gezeigt hat. [3] Beide Studien definierten STS jedoch anhand des anatomischen Ortscodes und nicht anhand der Morphologie, weshalb ihre Befunde mit Vorsicht interpretiert werden sollten.

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Verweise

  1. Internationale Agentur für Krebsforschung. Liste der Klassifikationen nach Krebsgebieten mit ausreichend oder begrenzte Beweise in Menschen, Bände 1 bis 105 *. Verfügbar von: //monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php. Aufgerufen im Mai 2013.
  2. Jones DR, SuttonAJ, Abrams KR, et al. Systematische Überprüfung und Meta-Analyse der Sterblichkeit bei Pflanzenarbeitsprodukten. Occupy Environ Med 2009; 66 (1): 7-15.
  3. Frost G, Brauner T, Harding AH. Mortalität und Krebshäufigkeit bei britischen landwirtschaftlichen Pestizidnutzern. Occup Med (Lond) 2011; 61 (5): 303-10.

Berufliche Exposition: 2,3,7,8-Tetrachlordibenzodioxin (TCDD)

2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin (TCDD) wird von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) als mögliche Ursache für das Weichteilsarkom (STS) eingestuft, basierend auf begrenzten Daten. [1]

TCDD sind Nebenprodukte von Industrieprozessen und Verbrennung, und zu den Branchen mit möglicher Exposition gehören Metall- und Abfallrecycling, Landwirtschaft / Gartenbau, Pestizidherstellung und Zellstoffherstellung. Es wird geschätzt, dass weniger als 30 STS-Fälle in Großbritannien im Jahr 2004 der TCDD-Exposition zuzuschreiben waren, [2] dies könnte unterschätzt werden, da STS in dieser Studie von der anatomischen Stelle (ICD-10 C49) und nicht von der Morphologie definiert wurde.

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Verweise

  1. Internationale Agentur für Krebsforschung. Liste der Klassifikationen nach Krebsgebieten mit ausreichend oder begrenzte Beweise in Menschen, Bände 1 bis 105 *. Verfügbar von: //monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php. Aufgerufen im Mai 2013.
  2. Brown T, Junge C, Rushton L; British Occupational Cancer Burden Study Group.Occupational Krebs in Großbritannien. Verbleibende Krebsgebiete: Gehirn, Knochen, Weichteilsarkom und Schilddrüse. Br J Krebs 2012; 107 Suppl 1: S85-91.

Berufliche Exposition: Vinylchlorid

Berufliche Exposition gegenüber Vinylchlorid ist mit einem erhöhten Risiko für Angiosarkom verbunden. [1]

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Verweise

  1. Bosetti C, La Vecchia C, Lipworth L, et al. Berufliche Exposition gegenüber Vinylchlorid und Krebsrisiko: eine Überprüfung der epidemiologischen Literatur. Eur J Cancer Prev 2003; 12 (5): 427-30.

Körpergewicht

Kinder, die bei der Geburt schwerer sind, haben ein höheres Risiko für Rhabdomyosarkom, mit einer Zunahme von 18% pro 500 g Geburtsgewicht, eine Fall-Kontroll-Studie gefunden. [1]

Frauen, deren Body-Mass-Index (BMI) 30 oder mehr beträgt, haben im Vergleich zu Frauen mit einem BMI von 25 oder weniger ein um 74% höheres Risiko für ein Endometriumstromasarkom, wie eine gepoolte Analyse zeigt. [2]

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Verweise

  1. Ognjanovic S, Carozza SE, Chow EJ, et al. Geburtsmerkmale und das Risiko von Rhabdomyosarkom bei Kindern basierend auf histologischen Subtypen. Br J Krebs 2010; 102 (1): 227-31.
  2. Felix AS, Koch LS, Gaudet MM, et al. Die Ätiologie der Gebärmutter-Sarkome: eine gepoolte Analyse der Epidemiologie der Endometriumkarzinom-Konsortium. Br J Cancer 2013; 108 (3): 727-34.

Medizinische Bedingungen und Behandlungen: Stewart-Treves-Syndrom

Das Stewart-Treves-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der sich ein Angiosarkom an der Stelle eines chronischen Lymphödems entwickelt (Schwellung des Körpergewebes aufgrund einer beeinträchtigten Lymphdrainage). [1] Es wird angenommen, dass die meisten Lymphödemfälle im Arm nach einer Brustkrebsbehandlung auftreten, obwohl Fälle im Bein nach einer Becken- oder Genitalkrebsbehandlung auftreten, und es gibt auch angeborene und infektiöse Ätiologien. [2] Bis zu einem von fünf Brustkrebs-Überlebenden, die sich einer axillären Clearance unterziehen, entwickeln Lymphödeme, wie eine Meta-Analyse zeigte. [3]

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Verweise

  1. Junge RJ, Brown NJ, Reed MW, et al. Angiosarkom. Lancet Oncol 2010; 11 (10): 983-91.
  2. Rockson SG. Lymphödem. Am J Med 2001; 110 (4): 288-95.
  3. DiSipio T, Roggen S, Newman B, et al. Inzidenz von einseitigen Arm-Lymphödemen nach Brustkrebs: eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse. Lancet Oncol 2013; 14 (6): 500-15.

Medizinische Bedingungen und Behandlungen: Angeborene Störungen

Kinder, die eine angeborene Nabel- oder Leistenhernie haben, haben etwa das Dreifache des Risikos eines Ewing-Sarkoms des Weichgewebes oder des Knochens, wie eine Meta-Analyse zeigte. [1] Weichteilsarkom (STS) Risiko ist höher bei Kindern mit angeborenen Störungen des Nervensystems, eine Kohortenstudie gezeigt. [2]

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Verweise

  1. Valery PC, Holly EA, Schlitten AC, et al. Hernien und Ewing-Sarkom-Familie von Tumoren: eine gepoolte Analyse und Meta-Analyse. Lancet Oncol 2005; 6 (7): 485-90.
  2. Sun Y, Overvad K, Olsen J. Krebsrisiken bei Kindern mit angeborenen Fehlbildungen im Nerven- und Kreislaufsystem - Eine populationsbasierte Kohortenstudie. Cancer Epidemiol 2014; 38 (4): 393-400.

Faktoren, die das Weichteilsarkomrisiko senken

Unter HIV-positiven Männern, die nie eine hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) angewendet haben, scheint das Kaposi-Sarkomrisiko bei derzeitigen Rauchern um 43% niedriger zu sein als bei Nichtrauchern, zeigte eine Kohortenstudie. [1] Aber der Zusammenhang zwischen Rauchen und anderen Subtypen des Weichteilsarkoms (STS) in nicht-HIV-positiven Populationen bleibt unklar. [2]

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Verweise

  1. Luu HN, Amirian ES, Scheurer ME. Die Interaktion zwischen Raucherstatus und hochaktiver antiretroviraler Therapie (HAART) wird in einer Kohorte HIV-infizierter Männer auf das Risiko des Kaposi-Sarkoms (KS) angewendet. Br J Cancer 2013; 108 (5): 1173-7.
  2. Burningham Z, Hashibe M, Spector L, et al. Die Epidemiologie des Sarkoms. Clin Sarcoma Res 2012; 2 (1): 14.

Faktoren, die nachweislich keinen Einfluss auf das Weichteilsarkomrisiko haben

Der World Cancer Research Fund / Amerikanisches Institut für Krebsforschung (WCRF / AICR) kam zu dem Schluss, dass jede Studie, die mögliche Verbindungen zwischen Weichteilsarkom (STS) und Nahrung, Ernährung und körperlicher Aktivität untersucht, wahrscheinlich nicht fruchtbar ist, da diese Krebsarten vielfältig und selten sind und daher ist eine weitere Untersuchung wahrscheinlich nicht gerechtfertigt. [1]

Frauen mit Diabetes in der Anamnese haben mehr als das doppelte Risiko eines Endometriumstromasarkoms (eine Art von Uterussarkom) im Vergleich zu nicht-diabetischen Frauen, eine gepoolte Analyse zeigt, [2] jedoch könnte die Behandlung von Diabetes das Krebsrisiko beeinflussen nicht in diese Analyse einbezogen. [3] Assoziationen zwischen anderen STS-Subtypen und Diabetes bleiben unklar.

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Verweise

  1. World Cancer Research Fund / Amerikanisches Institut für Krebsforschung. Nahrung, Ernährung, körperliche Aktivität und die Prävention von Krebs: eine globale Perspektive. Washington DC: AICR; 2007.
  2. Ognjanovic S, Carozza SE, Chow EJ, et al. Geburtsmerkmale und das Risiko von Rhabdomyosarkom bei Kindern basierend auf histologischen Subtypen. Br J Krebs 2010; 102 (1): 227-31.
  3. Thakkar B, Aronis KN, Vamvini MT, et al. Metformin und Sulfonylharnstoffe in Bezug auf das Krebsrisiko bei Typ-II-Diabetes-Patienten: Eine Meta-Analyse unter Verwendung von Primärdaten veröffentlichter Studien. Metabolismus 2013; 62 (7): 922-34.

Andere Weichteilsarkom Statistiken

Vorfall

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Diagnose und Behandlung

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