Jugendliche verpassen spezialisierte Krebsbehandlung

Krebskranken Kindern fehlt oft die spezialisierte Forschung, Behandlung und Pflege, die jüngere Patienten genießen, warnen Cancer Research UK und die britische Kinderkrebsforschungsgruppe (UKCCSG) auf einer speziellen Pressekonferenz.

Jugendliche und junge Erwachsene1 ein anderes Spektrum von Krebs als Kinder oder ältere Menschen und haben einzigartige emotionale Bedürfnisse, aber sind durch eine Lücke in Krebs-Dienstleistungen fallen, argumentieren führende Experten aus den beiden Organisationen.

Sie fordern eine stärkere Konzentration auf die Bedürfnisse von Teenagern und jungen Erwachsenen mit Krebs, um Defizite bei der Datensammlung in der Altersgruppe, einen Mangel an jungen Menschen, die an klinischen Studien teilnehmen, und einen Mangel an spezialisierten Behandlungszentren zu beheben.

Im Jahr 1977 wurde die UKCCSG gegründet, um Forschung und Behandlung für krebskranke Kinder zu organisieren und war sehr erfolgreich bei der Erhöhung der Überlebensraten. Das UKCCSG - das hauptsächlich von Cancer Research UK finanziert wird - unterhält ein nationales Register aller Krebserkrankungen bei Kindern und schreibt einen hohen Anteil von Patienten in klinische Studien in spezialisierten pädiatrischen Zentren ein.

Aber viele Jugendliche und junge Erwachsene genießen diese Vorteile nicht, während sich die Überlebensraten in dieser Altersgruppe nicht so dramatisch verbessert haben wie bei Kindern.

Es gibt kein nationales Krebsregister für ältere Jugendliche und junge Erwachsene. Datenerhebung über das Alter von 16 Jahren kann sehr lückenhaft sein, wobei Patienten manchmal sowohl in Kinder- als auch Erwachsenenregistern enthalten sind und bei anderen Gelegenheiten in beiden Fällen weggelassen werden. Es gibt auch Hinweise auf erhebliche regionale Unterschiede in der Länge und Qualität der Nachsorge nach Beendigung der Behandlung. Einige Zentren stellen sicher, dass jeder seit mehreren Jahren regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführt, während andere ihre Patienten nicht routinemäßig überwachen.

Cancer Research UK und die UKCCSG sind ebenfalls der Ansicht, dass zu wenige Jugendliche im ganzen Land an klinischen Studien teilnehmen, die nicht nur für die Verbesserung künftiger Behandlungen von grundlegender Bedeutung sind, sondern auch für alle, die an einer fachärztlichen Behandlung und Überwachung teilnehmen.

Der Mangel an zuverlässigen Daten erschwert die Quantifizierung des Problems, aber die Ärzte schätzen, dass 40-60 Prozent der Patienten im Alter zwischen 15 und 19 Jahren an nationalen Leukämie-Studien teilnehmen, verglichen mit 75-90 Prozent der Kinder unter 15 Jahren. Auch die Verweise auf UKCCSG-Zentren beginnen zu fallen, wenn Kinder in ihre Jugend kommen, von 85 Prozent in unter zehn und 74 Prozent von 10-12 Jährigen zu nur 58 Prozent unter jenen im Alter von 13-14.

Dr. David Walker, beratender Pädiatrischer Onkologe am Queen's Medical Center in Nottingham und führendes Mitglied der UKCCSG, sagt: "In den spezialisierten Krebs-Abteilungen von Teenagern wird die große Mehrheit der Patienten ermutigt, an klinischen Studien teilzunehmen, aber außerhalb dieser Zentren ist die Rekrutierung echtes Problem, bei dem viele junge Patienten durchs Netz schlüpfen.

"Fehlende klinische Studien schaden nicht nur der Erforschung von Krebserkrankungen bei Jugendlichen, sondern sie bieten auch Patienten die Möglichkeit, die beste fachärztliche Versorgung zu erhalten."

Das UKCCSG trägt zur Lösung des Problems bei, indem es die obere Altersgrenze für Überweisungen auf 21 erhöht. Aber viele Experten glauben zunehmend, dass es sinnvoll wäre, Jugendliche mit jungen Erwachsenen im Alter zwischen 15 und 24 Jahren an Krebsversuchen zu beteiligen.

Cancer Research UK und die UKCCSG sind der Ansicht, dass die Krebs-Dienste umfangreiche Umstrukturierungen benötigen, um sich auf die Bedürfnisse von jugendlichen Patienten zu konzentrieren. Sie glauben, dass das Vereinigte Königreich ein nationales Register für Patienten im Alter zwischen 15 und 24 Jahren, Langzeitüberwachung aller an Krebs erkrankten jungen Menschen, klinische Spezialuntersuchungen zur Verbesserung des Überlebens innerhalb der Altersgruppe und mehr jugendliche Krebsmedizin für fachärztliche Behandlung und Pflege benötigt. Dr. Ian Gibson, MP, Vorsitzender der Allparteigruppe für Krebs, wird heute einen Early-Day-Antrag zur Unterstützung ihrer Aufrufe einreichen.

Professor Robert Souhami, Director of Clinical and External Affairs bei Cancer Research UK und Pionier in der Behandlung von jugendlichen Krebserkrankungen in Großbritannien, sagt: "Unser Leben verändert sich in der Adoleszenz und im jungen Erwachsenenalter und die Entwicklung von Krebs kann zu großen Störungen in der Bildung führen. Soziales Leben, Beziehungen und Beginn der Arbeit Die Behandlung von Krebs in dieser Altersgruppe stellt auch eine besondere Herausforderung für Ärzte dar.

"Aus diesen Gründen brauchen unsere Patienten spezialisierte Pflege, einschließlich Zugang zu Studien und sozialer und pädagogischer Unterstützung. Derzeit ist diese Art von fachärztlicher Versorgung in Großbritannien im Allgemeinen nicht verfügbar."

Teenage Cancer Trust gründet derzeit die neunte britische Facheinheit. Die Mitarbeiter der Abteilungen sind auf Krebserkrankungen wie Osteosarkom und Morbus Hodgkin spezialisiert, die besonders in der Altersgruppe der 15- bis 24-Jährigen auftreten.

Die Einheiten erfüllen die pädagogischen Bedürfnisse von Teenagern und bieten eine entspannte Umgebung, in der sie sich treffen, Musik hören, fernsehen und Computer benutzen können.

Simon Davies, Geschäftsführer von Teenage Cancer Trust, sagt: "Unsere Einheiten sind die einzigen, die überall auf der Welt operieren und speziell für Teenager entwickelt wurden. Die Konzentration von medizinischem Fachwissen innerhalb dieser Einheiten bringt Wissensvorsprünge und es wird erwartet, dass die Behandlung auf Eine Teenage Cancer Trust Unit kann die Heilungschancen verbessern. "

Professor Souhami fügt hinzu: "Alle großen Krebszentren sollten nun spezielle Einrichtungen für die Betreuung von Jugendlichen und jungen Erwachsenen haben. Ihre Betreuung muss auch eine langfristige Nachsorge umfassen, da jüngere Kinder die Spätfolgen der Behandlung wahrscheinlich als wichtig einstufen Daher müssen wir den Fortschritt der Patienten verfolgen und sicherstellen, dass ihre Daten in einem nationalen Register erfasst werden.

Schau das Video: Kampf dem Krebs - Dokumentation von NZZ Format (2004)

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