Mehr Beweise dafür, dass Gene das Risiko von Lungenkrebs erhöhen

CANCER RESEARCH UK-finanzierte Wissenschaftler haben bestätigt, dass vererbte Veränderungen in bestimmten Regionen des Genoms das Risiko für Raucher, an Lungenkrebs zu erkranken, erhöhen und die Art des sich entwickelnden Lungenkrebses bestimmen können. Ihre Ergebnisse wurden in der aktuellen Ausgabe der Zeitschrift Cancer Research veröffentlicht.

Die Forscher des Instituts für Krebsforschung scannten die Genome von 1.900 Lungenkrebspatienten und verglichen sie mit 1.400 gesunden Personen, um spezifische Veränderungen in der DNA zu identifizieren, die mit einem erhöhten Risiko für Lungenkrebs in Verbindung gebracht wurden.

Dann suchten sie die Gene von weiteren 2.000 Lungenkrebspatienten nach diesen Veränderungen ab und verglichen diese mit einer ähnlichen Anzahl gesunder Menschen.

Dies identifizierte Veränderungen in drei Regionen des Genoms, die bei Lungenkrebspatienten häufiger vorkamen als gesunde Individuen. Diese Regionen saßen auf den Chromosomen 5, 6 und 15, was diese Regionen in Lungenkrebs impliziert.

Ihre Arbeit zeigt eine größere Komplexität als ursprünglich für die Assoziation von Chromosom 15 angenommen. Insbesondere umfasst der Verband zwei unabhängige Standorte, die bei Lungenkrebs eine Rolle spielen könnten. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass die Variation an diesen beiden Standorten das Lungenkrebsrisiko beeinflusst und diese Ergebnisse bestätigen dies.

Diese Arbeit hatte berechnet, dass gegenwärtige oder ehemalige Raucher, die eine Kopie jeder Variante tragen, ihr Lungenkrebsrisiko um 28 Prozent erhöhen, während gegenwärtige oder ehemalige Raucher, die zwei Kopien jeder Variante tragen, ihr Risiko um 80 Prozent erhöhen. Während Menschen, die nicht rauchen, diese Veränderungen auch tragen können, erhöht sich das Risiko nur bei Rauchern.

Diese Varianten befinden sich in einer Familie von Genen, die das Rauchverhalten und den Tabakkonsum beeinflussen. Darüber hinaus beeinflusst diese Gruppe von Genen auch das Zellwachstum und den Zelltod.

Leitender Autor Professor Richard Houlston, ein von Cancer Research UK finanzierter Wissenschaftler am Institut für Krebsforschung, sagte: "Diese Forschung bestätigt die Arbeit am ICR und anderswo, die zuvor diese Bereiche in das Lungenkrebsrisiko und den sich entwickelnden Typ gebracht hat Schritt ist, tiefer zu graben, um festzustellen, welches Gen, oder Gene in diesen Regionen, das erhöhte Risiko der Entwicklung von Lungenkrebs verursachen und wie sie tatsächlich diesen Anstieg auslösen. "

Die Forscher fanden heraus, dass die Variation auf Chromosom 5 die Art von Lungenkrebs beeinflusst, die sich entwickelt hat. Diejenigen, die diese Variante trugen, entwickelten häufiger einen Subtyp von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Adenokarzinom genannt, der im Vereinigten Königreich für 27 Prozent der Lungenkrebsfälle verantwortlich ist und bei Nichtrauchern die häufigste Art von Lungenkrebs ist .

Die endgültige Region, die auf Chromosom 6 identifiziert wurde, könnte den Typ des sich entwickelnden NSCLC, entweder Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom, beeinflussen.

Dr. Lesley Walker, Direktorin für Krebsinformation bei Cancer Research UK, sagte: "Rauchen erhöht das Lungenkrebsrisiko erheblich - es verursacht neun von zehn Fällen der Krankheit. Diese Forschung zeigt, dass geerbte genetische Variation für einen Teil dieses Risikos verantwortlich ist Art von Lungenkrebs, der sich entwickelt.

"Es ist wichtig, daran zu denken, dass Rauchen auch das Risiko für andere lebensbedrohliche Krankheiten wie Herzkrankheiten, Schlaganfälle und ein Dutzend anderer Krebsarten erhöht. Das Beste, was ein Raucher tun kann, um sein Lungenkrebsrisiko und eine Reihe anderer Lebens- bedrohliche Bedingungen, ist aufzuhören. "

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