Marker, die bei einem von sechs Personen gefunden wurden, könnten ein höheres Risiko für Lungen- und andere Krebsarten bedeuten

Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Cancer Research UK - Wissenschaftler haben herausgefunden, warum ein Genfehler, der bei etwa einem Sechstel der Menschen gefunden wird, ein höheres Risiko für 26 Krebsarten bedeutet, so die heute in London veröffentlichte Studie Nature Zellbiologie.

Das Team des Cancer Research UK und des Oxford Institute for Radiooncology an der Universität Oxford glaubt, dass der Fehler, der ein Gen namens RASSF1A mit sich bringt, eine Vielzahl von Krebs auslösen könnte ** und Resistenz gegen Strahlentherapie und Chemotherapie verursachen könnte der Krebs ist schwerer zu behandeln.

Sie enthüllten früher, dass das Gen bei 17 Prozent der Menschen "ausgeschaltet" werden könnte, was sie einem höheren Krebsrisiko aussetzt.

Die Forscher fanden nun heraus, dass der Genfehler ähnlich wie der bekannte BRCA-Genfehler funktioniert, der das Risiko für Brust- und einige andere Krebsarten erhöht. Sie untersuchten den Genfehler in Mauszellen und Krebszelllinien. Sie fanden heraus, dass, wenn das Gen, das die Reparatur von DNA steuert, "ausgeschaltet" ist, gebrochene DNA nicht fixiert werden kann und Krebs entsteht.

Wie das BRCA-Gen könnte der Fehler in RASSF1A dazu beitragen, diejenigen zu identifizieren, die nicht von einer Chemotherapie oder Strahlentherapie profitieren, und sicherstellen, dass sie mit geeigneteren zielgerichteten Behandlungen versorgt werden.

Der leitende Autor, Professor Eric O'Neill, Cancer Research UK Wissenschaftler bei Cancer Research UK und MRC Oxford Institut für Radioonkologie, sagte: "Diese wichtige Entdeckung zeigt, wie ein einzelner Genfehler die Entwicklung einer breiten Palette von Krebsarten auslösen kann Lungenkrebs. Und im Wesentlichen verhält es sich ähnlich wie das Brustkrebsrisiko BRCA, von dem wir schon viel wissen. Dies kann bedeuten, dass unser Fortschritt beim Verständnis, wie genetische Defekte bei Brustkrebs in Angriff genommen werden, auch eine größere Relevanz für Lungen- und andere Krebsarten haben kann.

"Die nächste Stufe unserer Arbeit wird sich auf die Entschlüsselung konzentrieren, wenn dieser neue Genfehler alleine oder durch Umweltfaktoren wie Rauchen ausgelöst wird."

Nell Barrie, Senior Scientific Information Manager bei Cancer Research UK, sagte: "Die Entdeckung der grundlegenden Auslöser für die Entwicklung von Krebs kann uns helfen, sein genetisches Fundament zu verstehen, damit wir die Grundlagen der Krankheit in Angriff nehmen können.

"Dieser wichtige Marker könnte dazu verwendet werden, Patienten zu identifizieren, die nicht auf eine Chemotherapie und Strahlentherapie ansprechen, was bedeutet, dass wir sie viel früher auf eine maßgeschneiderte Behandlung umleiten und ihre Überlebenschancen erhöhen können.

"Personalisierte Ansätze werden es den Ärzten eines Tages ermöglichen, Menschen anhand des genetischen Fingerabdrucks ihres Tumors zu behandeln. Und wir investieren weiterhin stark in die Forschung in diesem Bereich, um die Überlebenschancen aller Menschen zu erhöhen. "

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