Singapur-Team wirft Licht auf das Tumorsuppressorgen

Wissenschaftler, die im Labor des Cancer Research UK-Chefwissenschaftlers Professor Sir David Lane arbeiten, haben mehr Licht auf die Rolle eines Gens namens p53 geworfen, von dem bekannt ist, dass es bei den meisten Krebsarten fehlerhaft ist.

p53 ist ein Tumorsuppressorgen, das oft als "Wächter des Genoms" bezeichnet wird, da es DNA-Schäden erkennt und das Wachstum von Krebszellen verhindert.

Das Gen ist jedoch bei über 50 Prozent aller Krebsarten fehlerhaft, was bedeutet, dass geschädigte Zellen überleben und sich unkontrolliert vermehren und Tumore bilden können.

Forscher des Singapore Immunology Network (SIgN) der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung haben herausgefunden, wie p53 andere Gene ein- oder ausschalten kann, indem sie bestimmte DNA-Sequenzen, sogenannte Response-Elemente, erkennt.

Die Entdeckung bringt die Wissenschaftler einen Schritt näher zum Verständnis der grundlegenden Biologie von Krebs, was wiederum die Bemühungen zur Entwicklung neuer Krebstherapien beeinflussen wird.

Die Wissenschaftler von SIgN analysierten bekannte p53-Antwortelemente und identifizierten in allen eine kurze Sequenz, mit der sie vorhersagen konnten, ob p53 ein Gen ein- oder ausschalten würde.

Professor Lane, der an der ursprünglichen Entdeckung von p53 beteiligt war, beschrieb die Ergebnisse als "faszinierend".

"Die genaue Wechselwirkung von p53 mit seinen Response-Elementen wurde seit etwa 20 Jahren untersucht und obwohl wir gut verstehen, wie p53 Gene anschaltet, gibt es keine klare Antwort auf die ebenso wichtige Frage, wie p53 abstellt oder" unterdrückt " Gene sind entstanden ", erklärte er.

"Die Identifizierung eines" repressiven "Reaktionselementes durch die SIgN-Gruppe hat das fehlende Stück, das den p53-Forschern lange Zeit entzogen war, sowie einen definitiven Schlüssel für künftige Studien geliefert.

"Ich erwarte, dass ihre Ergebnisse einen sehr positiven und signifikanten Einfluss auf den Fortschritt der biomedizinischen Forschung haben und dazu beitragen werden, diesen wichtigen Weg zur Tumorbekämpfung zu definieren."

Der leitende Forscher Professor Ren Ee Chee enthüllte, dass das Team das Problem aus einem eher ungewöhnlichen Blickwinkel gelöst habe, da sich ihre Forschung auf die Immunologie konzentriert.

Die Forscher wollten die Rolle von p53 bestimmen, weil es ein Metastasen-Gen steuert, das an Leberkrebs beteiligt ist, den sie untersucht haben.

"Unsere Ergebnisse zeigen, wie aufregend Wissenschaft sein kann, wenn innovative Entdeckungen aus unerwarteten Quellen entstehen können", sagte Professor Ren.

"Sie sind auch der Beweis dafür, dass häufig in der Natur, was zunächst sehr kompliziert erscheint, sich letztendlich als einfach und elegant herausstellt."

Professor Paola Castagnoli, wissenschaftliche Direktorin von SIgN, sagte, dass die Studie "signifikante und weitreichende Implikationen" haben könnte, die die Beteiligung vieler Gene bestätigen und möglicherweise neue zelluläre Signalwege freilegen könnten, an denen p53 beteiligt ist.

"Es verdeutlicht auch unser Verständnis, welche zellulären Wege durch p53-Mutationen geschädigt sind und weist auf Bereiche hin, in denen neue Krebsziele entdeckt werden könnten", sagte sie.

"Ich bin stolz auf die bisherigen Erfolge der Gruppe und freue mich auf weitere spannende Ergebnisse von ihnen."

Die Ergebnisse des Teams sind in den Proceedings der National Academy of Sciences und Nature Reviews Cancer erschienen.

Verweise

Wang, B., Xiao, Z., und Ren, E. (2009). Neudefinition des p53-Antwortelements Verfahren der National Academy of Sciences, 106 (34), 14373-14378 DOI: 10.1073 / pnas.0903284106

Stichworte

Forschung und Versuche
Krebsgene

Lassen Sie Ihren Kommentar