Wissenschaftler finden Gene, die das Risiko eines gemeinsamen Hirntumors beeinflussen

Wissenschaftler aus dem Vereinigten Königreich haben dazu beigetragen, eine Reihe von genetischen Varianten zu identifizieren, die das Risiko einer Person, Gliome, die häufigste Art von Hirntumoren, zu entwickeln, zu erhöhen scheinen.

Obwohl die Ursachen von Gliomen weitgehend unbekannt sind, haben Wissenschaftler lange vermutet, dass die Gene eines Individuums ihr Risiko beeinflussen, da Menschen mit einer Familienanamnese der Krankheit doppelt so wahrscheinlich mit der Krankheit selbst diagnostiziert werden.

Ein internationales Team aus Wissenschaftlern des britischen Institute of Cancer Research (ICR), des MD Anderson Cancer Center der University of Texas in den USA und anderen Zentren in Europa arbeitete zusammen, um die DNA-Sequenzen von Tausenden von Menschen zu untersuchen.

Sie haben fünf genetische Faktoren identifiziert, die häufiger bei Menschen mit Gliomen auftreten, die etwa vier Fünftel der primären malignen Hirntumoren ausmachen und jährlich etwa 4.550 Menschen in Großbritannien betreffen.

Der leitende Forscher Professor Richard Houlston, der von Cancer Research UK teilfinanziert wurde und am ICR angesiedelt ist, beschrieb die Ergebnisse in der Zeitschrift Nature Genetics als "große Entdeckung".

"Wir haben den ersten wirklichen Beweis gefunden, dass Variationen in den Genen, die viele Menschen tragen, ihr Risiko für diese tödliche Krankheit erhöhen können", sagte er.

Die Forscher untersuchten die DNA von 1.878 Gliompatienten und weitere 3.670 krebsfreie Personen.

Sie fanden "Varianten" von fünf Genen, die bei Menschen mit Gliomen häufiger vorkommen, und bestätigten dies durch die Untersuchung der DNA-Sequenzen von weiteren 2.545 Gliompatienten und 2.953 krebsfreien Menschen aus Europa.

Je mehr Varianten eine Person hat, desto größer ist das Risiko, Gliome zu entwickeln.

Menschen mit acht oder mehr Kopien der Varianten - von möglichen zehn Kopien (jeweils fünf von ihrer Mutter und ihrem Vater) - entwickeln dreimal häufiger ein Gliom als die allgemeine Bevölkerung.

Die Forscher glauben, dass es noch mehr genetische Faktoren zu finden gibt und dass die fünf in ihrer Studie identifizierten wahrscheinlich zwischen sieben und 14 Prozent des ererbten Gliomrisikos ausmachen.

Professor Peter Rigby, Chief Executive des ICR, sagte: "Diese Ergebnisse haben wichtige Implikationen, da das Gliom einer der häufigsten Tumore bei Menschen mittleren Alters ist und die Prognose für die Betroffenen schlecht ist.

"Wir hoffen auch, dass diese Forschung den Wissenschaftlern letztlich helfen kann, neue Behandlungen zu entwickeln, die auf die spezifischen molekularen Defekte der Patienten ausgerichtet sind."

Dr. Lesley Walker, Direktorin für Krebsinformation bei Cancer Research UK, merkte an, dass wenig über den Lebensstil oder genetische Faktoren bekannt ist, die das Risiko einer Person für die Entwicklung eines Gehirntumors beeinflussen.

"Diese große neue Studie ist ein wichtiger Schritt vorwärts, da sie einige der ersten genetischen Geheimnisse hinter der häufigsten Art von Hirntumor, dem Gliom, aufdeckt", sagte sie.

"Die Identifizierung dieser genetischen Varianten wird den Wissenschaftlern neue Möglichkeiten eröffnen, damit sie besser verstehen können, wie sich Gliome entwickeln, die am stärksten gefährdeten Personen identifizieren und letztendlich bessere Wege finden, die Krankheit zu diagnostizieren und zu behandeln."

Verweise

Shete, S. et al. (2009). Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf Suszeptibilitätsorte für Gliome Nature Genetics DOI: 10.1038 / ng.407

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