Wissenschaftler teilen Ependymom Hirntumoren in zwei Arten

Forscher haben herausgefunden, dass ein Hirntumor, der sowohl Kinder als auch Erwachsene betrifft, in zwei klinisch unterschiedliche Gruppen unterteilt werden kann. Das Team fand auch heraus, dass diese Gruppen mithilfe eines weit verbreiteten Labortests identifiziert werden können, der helfen könnte, Patienten mit der intensivsten Behandlung ausfindig zu machen.

In einer internationalen Studie, die von Wissenschaftlern des Deutschen Krebsforschungszentrums und des Universitätsklinikums Heidelberg durchgeführt wurde, wurden zwei verschiedene Arten von Ependymomen der hinteren Schädelgrube mittels Genanalyse identifiziert. Ependymome sind Tumore, die sich im zentralen Nervensystem entwickeln und die dritthäufigste Art von Hirntumoren bei Kindern darstellen. Obwohl Ependymome häufiger bei Kindern auftreten, treten sie auch bei Erwachsenen auf.

Wenn diese Ergebnisse in weiteren Studien bestätigt werden, könnten sie dazu führen, dass die Ärzte anhand eines einfachen Tests ermitteln, welche Art von Tumor ein Patient hat, damit sie die Behandlung entsprechend anpassen können.

In der bisher größten genetischen Untersuchung von Ependymomen der hinteren Schädelgrube analysierten die Forscher die genetischen Unterschiede zwischen 583 Gewebeproben und fanden heraus, dass die Ependymome der hinteren Fossa in zwei Typen unterteilt werden können.

Die Tumore der Gruppe A betrafen jüngere Patienten und waren aggressiver - sie kamen eher nach der Behandlung zurück und breiteten sich eher auf andere Körperteile aus

Im Gegensatz dazu tendierten die Tumore der Gruppe B dazu, Erwachsene zu betreffen, und die Patienten reagierten eher auf die Behandlung.

Studienleiter Dr. Stefan Pfister sagte: "Die genetischen Unterschiede zwischen diesen beiden Typen sind so ausgeprägt, dass wir von zwei verschiedenen Krankheiten sprechen müssen, die möglicherweise sogar von verschiedenen ursprünglichen Zellen herrühren."

Die Ergebnisse der Studie erlauben es Dr. Pfister und seinen Kollegen, die Ependymome der Gruppe A genauer zu untersuchen, um herauszufinden, was diese Tumoren aggressiver macht.

Die Forscher hoffen, dass ihre Ergebnisse schließlich den Weg für die Entwicklung besserer Medikamente ebnen könnten, um diese Art von Tumor gezielt zu bekämpfen.

Oliver Childs, Senior Scientific Information Officer bei Cancer Research UK, sagte: "Bis vor kurzem war nur wenig über die zugrunde liegende Biologie dieser Art von Hirntumoren bekannt. Aber diese Forschung gehört zu einer wachsenden Zahl von Arbeiten, die langsam die inneren Abläufe von dieser Krebs.

"Nach der Bestätigung in klinischen Studien könnte diese Arbeit dazu verwendet werden, zu identifizieren, bei welchen Ependymompatienten das größte Risiko besteht, dass ihr Krebs zurückkommt oder sich ausbreitet und somit die aggressivste Behandlung benötigt. Diese Studie liefert auch eine Grundlage für weitere Arbeit Welche Gene steuern jede Art von Tumor, was zu gezielteren und effektiveren Behandlungen führen könnte. "

Verweise

Witt, H.et al. Abgrenzung von zwei klinisch und molekular distinkten Untergruppen des Ependymoms der hinteren Schädelgrube. Krebszelle DOI: 10.1016 / j.ccr.2011.07.007

Stichworte

Behandlung
Hirn- (und Rückenmarks-) Tumoren
Kinderkrebs

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