Die DNA-Sequenzierung stimmt Krebspatienten mit klinischen Studien ĂŒberein

High-Tech-DNA-Scanning-Maschinen könnten dazu beitragen, die individuelle genetische Ausstattung von Krebspatienten zu identifizieren, um sie an geeignete klinische Studien anzupassen, so Wissenschaftler in den USA.

Experten des Comprehensive Cancer Center der University of Michigan und des Michigan Centers for Translational Pathology (MCTP) führten eine kleine Studie durch, in der untersucht wurde, wie genetisches Material von Patienten mit fortgeschrittenem oder behandlungsresistentem Krebs schnell und systematisch sequenziert werden kann.

Durch die Sequenzierung von DNA, um herauszufinden, welche Gene im Tumor eines Patienten fehlerhaft sind, können Wissenschaftler aktuelle klinische Studien identifizieren, die Behandlungen umfassen, die auf diese speziellen Gene abzielen, heißt es in der Zeitschrift Science Translational Medicine.

Die Studie begann mit der Erprobung der Sequenzierungsstrategie der Forscher an Prostatatumoren bei Mäusen. Später wurden zwei Patienten in einen klinischen Pilotversuch aufgenommen: einer mit Darmkrebs und einer mit Melanom-Hautkrebs. Potentielle klinische Studien wurden für beide Patienten identifiziert.

Dr. Dan Robinson, Co-Leiter der Studie, sagte: "Wir sprechen über mehr als nur die Untersuchung einiger Gene, bei denen bekannt ist, dass Mutationen auftreten, oder sogar von etwa hundert Genen. Wir sprechen von der Fähigkeit, mehr als 20.000 Gene zu sequenzieren suche nicht nur nach individuellen genetischen Mutationen, sondern nach Kombinationen von Mutationen. "

Die Forscher warnten, dass Geschwindigkeit entscheidend für die Tests war, um nützlich zu sein. Sie sagten, es sei wichtig, dass Ergebnisse innerhalb von vier Wochen identifiziert werden, da dies die Zeitspanne ist, die normalerweise benötigt wird, um Medikamente, die bei erfolglosen Behandlungen verwendet werden, aus dem Körper eines Patienten herauszuarbeiten, damit sie eine neue Behandlungsmethode beginnen können.

Dr. Sameek Roychowdhury, der auch die Studie leitete, sagte, dass die Studie die Tür für personalisierte Onkologie öffnet, "aber es stellt auch eine Reihe von logistischen Herausforderungen, vor allem die Bereitstellung der Ergebnisse kostengünstig und in einem klinisch relevanten Zeitrahmen . "

Kate Law, Direktorin der klinischen Forschung bei Cancer Research UK, sagte: "Je mehr wir über Krebs lernen, desto offensichtlicher ist es, dass die Krankheit jedes Menschen einzigartig ist. Deshalb ist eine solche Arbeit entscheidend, da wir intelligentere Wege finden müssen Patienten zu klinischen Studien, die wahrscheinlich für ihren speziellen Krebs geeignet sind.

"Es gibt noch einige unbeantwortete Fragen, wie die routinemäßige Verwendung einer solchen DNA-Sequenzierungstechnologie in großem Maßstab angewendet werden kann. Diese Arbeit ist also weit davon entfernt zu beeinflussen, wie wir derzeit Versuche durchführen, aber es zeigt, dass wir uns bewegen hin zu einem individuelleren Ansatz für die Anpassung der Patienten. "

Lassen Sie Ihren Kommentar