Genetischer Risikofaktor verbindet Hodgkin-Lymphom und Multiple Sklerose

Eine genetische Variante, von der sich zuvor gezeigt hat, dass sie ein Risikofaktor für Multiple Sklerose (MS) ist, könnte laut einer Studie des Institute of Cancer Research (ICR) in London ebenfalls das Risiko für die Entwicklung von Hodgkin-Lymphomen erhöhen.

Die Forscher identifizierten zwei neue genetische Marker, die das Risiko für Hodgkin-Lymphome erhöhen, wodurch die Gesamtzahl der genetischen Risikofaktoren für die Krankheit auf fünf erhöht wird.

Beide Varianten spielen eine Rolle bei der Entwicklung des Immunsystems und können Hinweise auf die Zusammenhänge zwischen Immunität und Krebs geben.

Professor Alan Ashworth, Chief Executive des ICR, sagte: "Unser Immunsystem muss ein gutes Gleichgewicht finden zwischen einerseits, wachsam gegenüber Infektionen oder Anomalien wie Krebs zu bleiben und andererseits nicht überaktiv zu werden und den Körper anzugreifen eigenes Gewebe. "

Die Forscher verglichen die genetische Zusammensetzung von 3.489 Hodgkin-Lymphom-Patienten und 8.270 Menschen ohne die Krankheit.

Sie fanden 27 Ein-Buchstaben-Veränderungen in der DNA, die als Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) bekannt sind und möglicherweise das Risiko für Hodgkin-Lymphome erhöhen könnten.

Zwei der SNPs erhöhten signifikant die Chancen, an der Krankheit zu erkranken und die Forscher fanden heraus, dass eine Variante, die mit einem Gen namens EOMES verbunden ist, auch ein bekannter Risikofaktor für MS ist.

Professor Richard Houlston, ein Autor der Studie, sagte: "Unsere Studie fand zum ersten Mal heraus, dass eine genetische Variante, die als Risikofaktor für Multiple Sklerose bekannt ist, mit dem Hodgkin-Lymphom in Verbindung gebracht wird. "

"Der Risikofaktor ist mit einem Gen namens EOMES verbunden, das für die Immunantwort wichtig ist und neue Einblicke in die biologischen Grundlagen des Hodgkin-Lymphoms bietet."

Das Lymphom ist eine Krebserkrankung des lymphatischen Systems, das Netzwerk von Gefäßen, durch das Gewebeflüssigkeit aus den Geweben in das Blut fließt.

Mehr als 1.800 Menschen erkranken jedes Jahr an einem Hodgkin-Lymphom, und bis zu 50% davon sind mit dem Epstein-Barr-Virus infiziert, der Drüsenfieber verursacht.

Aber die Forschung aus dem ICR und anderen legt nahe, dass genetische Faktoren eine immer wichtigere Rolle spielen.

Professor Ashworth fügte hinzu: "Krebs scheint zum Teil eine Erkrankung eines unteraktiven Immunsystems zu sein, während Autoimmunerkrankungen wie Multiple Sklerose durch das Immunsystem des Körpers verursacht werden, das im Overdrive arbeitet und sich selbst angreift."

Nell Barrie, leitender wissenschaftlicher Informationsmanager bei Cancer Research UK, sagte: "Die Schwächen jedes Krebses sind in seinen Genen beschrieben, und indem wir die genetischen Defekte im Herzen der Krankheit aufdecken, finden wir Hinweise darauf, wie wir sie bekämpfen können."

"Diese Forschung, die zum Teil von Cancer Research UK finanziert wird, beleuchtet nicht nur die Rolle des Immunsystems bei Krebs, sondern wird auch Ideen für neue Wege zur Bekämpfung des Hodgkin-Lymphoms durch bessere, schonende Behandlungen entfachen."

Die Studie wird in der Zeitschrift Nature Communications veröffentlicht.

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