Wissenschaftler entwickeln Medikamente, um Hautkrebs-Protein zu blockieren

Laut einer Studie im Journal of Medicinal Chemistry (heute Donnerstag) haben Wissenschaftler eine starke Gruppe potentieller Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Hautkrebs entwickelt.

Die von Cancer Research UK, dem Institute of Cancer Research (ICR) und dem Wellcome Trust finanzierte Studie deckt eine neue Klasse potenzieller Arzneimittelkandidaten auf, die zur Behandlung des malignen Melanoms - der tödlichsten Form von Hautkrebs - entwickelt wurden.

Dieses Team hat zuvor gezeigt, dass ein Protein namens BRAF, das in 50 bis 70 Prozent der menschlichen Melanome mutiert ist, für das Wachstum von Melanomzellen verantwortlich ist.

Die von ihnen entwickelten Chemikalien, genannt Pyridoimidazolone, blockieren die Aktivität des mutierten BRAF-Proteins und hemmen so das Wachstum von Melanomzellen.

Zielgerichtete Medikamente wie diese neue Gruppe wirken selektiv auf Melanomzellen mit mutiertem BRAF.

Behandlungen wie diese führen zu weniger Nebenwirkungen und sollten Krebs wirksamer stoppen und töten.

Leitende Autorin Professor Caroline Springer vom ICR sagte: "In unseren Studien über Zellen aus menschlichen Krebsproben haben wir einige aufregende potenzielle Behandlungen entwickelt, die bald bei Patienten in der Klinik untersucht werden könnten.

"Sie sind so effektiv, weil sie einem bestimmten mutierten Protein einen Schlag versetzen, von dem wir wissen, dass es bei mehr als 50 Prozent aller Hautkrebsarten falsch läuft.

"Targeting Mutante Key-Proteine ‚Äč‚Äčauf diese Weise ist ein neuer und wichtiger Ansatz zur Behandlung von Krebs - wir hoffen, dass dieses Forschungsgebiet wird eine neue Generation von Medikamenten, die effektiver und selektiver für Krebszellen sind.

"Wir hoffen, die vielversprechendsten Substanzen bald für die Beurteilung in frühen klinischen Studien für Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs auswählen zu können."

BRAF ist in etwa zwei Prozent aller Krebsarten mutiert - einschließlich 50 bis 70 Prozent der Melanome, 35 Prozent der Eierstockkrebs, 35 Prozent der Schilddrüsenkrebs und 10 bis 15 Prozent der Darmkrebs.

Wenn es mutiert ist, bewirkt das Gen eine Veränderung des BRAF-Proteins, das es den Zellen ermöglicht, unkontrolliert zu krebsartigen Tumoren zu wachsen.

Dr. Lesley Walker, Direktorin für Krebsinformation bei Cancer Research UK, sagte: "Die Ergebnisse dieser Studie sind sicherlich beeindruckend.

"Das Targeting spezifischer Proteine, die von mutierten Genen bei Krebs produziert werden, ist ein spannendes Forschungsgebiet. Daher sind wir gespannt, wie sich diese Medikamente in Studien bei Krebspatienten bewähren."

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