Erhalten Sie Ihre genetischen Testergebnisse

Die Ergebnisse eines Gentests zu erhalten, um herauszufinden, ob Sie ein genetisch vererbtes Gen haben, das das Krebsrisiko erhöht, ist wahrscheinlich eine emotionale Zeit. Wenn der Test negativ war und festgestellt hat, dass Sie kein fehlerhaftes Gen haben, werden Sie wahrscheinlich ein großes Gefühl der Erleichterung verspüren. Wenn Sie ein fehlerhaftes Gen haben, können Sie sich sehr geschockt fühlen, obwohl Sie wussten, dass der Test positiv sein könnte. Sie werden wahrscheinlich versuchen herauszufinden, was alles bedeutet und was als nächstes zu tun ist.

Was ist, wenn der Test kein fehlerhaftes Gen findet?
Was ist, wenn der Test ein fehlerhaftes Gen findet?
Erzähle deinen Verwandten
Optionen, wenn Sie ein erhöhtes Krebsrisiko haben
Regelmäßiges Screening zum Nachweis von Krebs
Behandlung, um Ihr Risiko zu reduzieren
Chirurgie zur Verringerung des Krebsrisikos
Medikamente zur Verringerung des Krebsrisikos
Entscheidung, ob eine Behandlung zur Risikominderung durchgeführt werden soll

Was ist, wenn der Test kein fehlerhaftes Gen findet?

Wenn Ihre Familie ein bekanntes fehlerhaftes Gen hat und Ihr Test negativ ausfällt, bedeutet das, dass Sie dieses bestimmte fehlerhafte Gen nicht tragen - das sind gute Nachrichten.

Es bedeutet nicht, dass du definitiv keinen Krebs bekommst. Ihr Risiko ist das gleiche wie für alle anderen. Sie können Ihr Risiko dennoch reduzieren, indem Sie sich für einen gesunden Lebensstil entscheiden.

Wenn der Test kein fehlerhaftes Gen findet, aber Sie eine starke Familiengeschichte von Krebs haben, könnte es sein, dass Sie nicht eines der bekannten Hochrisiko-Gene haben. Aber Sie könnten immer noch ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten haben als andere Menschen in der Allgemeinbevölkerung.

Wenn dies geschieht, werden Sie und Ihr Genetik-Spezialist den besten Weg finden, um Sie mit regelmäßigen Tests zu kontrollieren, um Krebs frühzeitig zu finden, wenn Sie einen entwickeln. Die Ungewissheit kann sehr schwer zu bewältigen sein und Ihr Genetiker kann Sie beraten und unterstützen.

Was ist, wenn der Test ein fehlerhaftes Gen findet?

Die meisten Menschen, die ein positives Ergebnis haben, werden eine Reihe von Emotionen empfinden, einschließlich Groll, Wut, Sorge und Angst. Das ist verständlich. Es kann schwierig sein, herauszufinden, dass Sie ein erhöhtes Krebsrisiko haben. Manche Menschen finden es hilfreich, mit ihren Familienmitgliedern über ihre Gefühle zu sprechen. Andere Leute ziehen es vor, mit einem Berater zu sprechen.

Sie können mit Ihrem Arzt oder genetischen Berater sprechen, um herauszufinden, wie stark Ihr Krebsrisiko erhöht ist. Sie können Ihnen sagen, welche Kontrollen Sie benötigen und wie oft Sie sie benötigen. Es ist wichtig, daran zu denken, dass nicht jeder, der ein fehlerhaftes Gen hat, Krebs entwickelt.

Wie auch immer Ihre Situation aussieht, Sie können Ihr Risiko reduzieren, indem Sie sich für einen gesunden Lebensstil entscheiden.

Erzähle deinen Verwandten

Sie können sich Sorgen darüber machen, welche Familienmitglieder Sie informieren und wie Sie es ihnen sagen. Ihr genetischer Berater kann Ihnen helfen, den besten Weg zu finden, dies zu tun. Einige Kliniken haben Briefe vorbereitet, die Sie an Verwandte versenden können, aber Sie bevorzugen es, die Menschen von Angesicht zu Angesicht zu erzählen. Oder Sie möchten eine Mischung aus beidem machen, abhängig davon, welcher Verwandter es ist und Ihre Beziehung zu ihnen.

Die Reaktionen Ihrer Angehörigen können variieren. Es könnte ein Schock für sie sein, wenn sie nicht daran gedacht hätten, eine Familiengeschichte von Krebs zu haben. Manche Menschen entscheiden sich vielleicht dafür, das Ergebnis zu ignorieren und finden es möglicherweise sogar schwierig, danach mit Ihnen zu sprechen. Andere werden froh sein, dass Sie sie vor der Möglichkeit gewarnt haben, dass sie ein fehlerhaftes Gen haben könnten und dann selbst einen Test haben wollen.

Wenn andere Mitglieder Ihrer Familie den Test zur gleichen Zeit wie Sie hatten, versuchen Sie möglicherweise auch, mit ihren Ergebnissen fertig zu werden. Es ist ziemlich üblich für Mitglieder der Familie, die feststellen, dass sie keinen Genfehler haben, sich schuldig zu fühlen, wenn anderen Mitgliedern gesagt wird, dass sie einen Genfehler haben.

In der genetischen Klinik haben Sie die Möglichkeit, als Familie darüber zu sprechen, wie Sie sich fühlen. Sie haben auch die Möglichkeit, eine individuelle Beratung durchzuführen. Sie können zu einem späteren Zeitpunkt zurückkehren, wenn Sie nicht sofort eine Beratung wünschen.

Optionen, wenn Sie ein erhöhtes Krebsrisiko haben

Die Optionen, die Ihnen zur Verfügung stehen, wenn Sie ein erhöhtes Krebsrisiko haben, hängen von Ihrem Genfehler ab und von welchen Krebsarten Sie sich entwickeln können.

Einige Arten von Krebs können früh durch regelmäßige Screening gefunden werden und Ihr Arzt kann dies für Sie empfehlen. Bei einigen Arten von Gendefekten können Sie Medikamente oder Operationen zur Verringerung Ihres Risikos erhalten.

Regelmäßiges Screening zum Nachweis von Krebs

Screening zielt darauf ab, Krebs in seinem frühesten Stadium zu fangen, und für einige Arten von Krebs kann sogar dazu beitragen, die Krankheit zu verhindern. Die Art des Screenings, wann es beginnt und wie oft Sie es haben, hängt von der Art des Krebses ab, bei dem Sie gefährdet sind.

Die folgenden Links enthalten Informationen zum Screening für Personen mit hohem Risiko für bestimmte Krebsarten:

  • Screening für Menschen mit erhöhtem Darmkrebsrisiko
  • Screening für Menschen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko
  • Screening für Menschen mit einem höheren Risiko für Eierstockkrebs
  • Screening für Menschen mit einem höheren Risiko für Gebärmutterkrebs
  • Screening für Menschen mit erhöhtem Risiko für Schilddrüsenkrebs
  • Screening für Männer mit erhöhtem Risiko für Prostatakrebs
  • Screening für Menschen mit erhöhtem Nierenkrebsrisiko

Behandlung, um Ihr Risiko zu reduzieren

Sie können möglicherweise eine Behandlung erhalten, um Ihr Krebsrisiko zu reduzieren. Die Optionen, die Ihnen offenstehen, können eine Operation umfassen oder Medikamente enthalten, die das Krebsrisiko verringern. Dies ist für einige Krebsarten möglich, bei denen ein bekanntes fehlerhaftes Gen bekannt ist.

Wenn eine Behandlung zur Verfügung steht, wird der Zeitpunkt davon abhängig sein von der Art von Krebs, bei dem Sie gefährdet sind, sich zu entwickeln, und von dem speziellen Genfehler, den Sie haben. Bei einigen Krebsarten kann Ihr Risiko bis zu Ihrem 40. Lebensjahr nicht signifikant erhöht sein. Bei anderen Krebsarten müssen Sie möglicherweise früher behandelt werden.

Chirurgie zur Verringerung des Krebsrisikos

Die wichtigste risikoreduzierende Behandlung ist eine Operation, bei der der Teil des Körpers entfernt wird, bei dem ein Krebsrisiko besteht.Zum Beispiel können Frauen, die eines der fehlerhaften BRCA-Gene haben, wählen, beide Brüste mit Brustrekonstruktion entfernt zu haben. Dies wird als präventive Mastektomie, risikoreduzierende Brustoperation oder prophylaktische Mastektomie bezeichnet. Oder Frauen können ihre Eierstöcke und Eileiter haben entfernt (prophylaktische Oophorektomie oder risikovermindernde Ovarialoperation genannt). Manche Frauen entscheiden sich dafür, sowohl ihre Eierstöcke als auch ihre Brüste entfernen zu lassen.

Eine Behandlung zur Verringerung des Darmkrebsrisikos wäre eine Operation zur Entfernung Ihres Dickdarms (prophylaktische Kolektomie).

Risikoreduzierende Operationen verhindern nicht unbedingt, dass Sie vollständig an Krebs erkranken. Niemand kann das garantieren. Aber es wird Ihr Risiko, eine bestimmte Art von Krebs zu bekommen, erheblich reduzieren.

Chirurgie kann ändern, wie Sie über sich selbst fühlen. Für einige Menschen, die wissen, dass sie ihr Risiko reduziert haben, fühlen sie sich selbstsicherer und glücklicher. Für andere sind die Veränderungen in ihrem Körper, ob sichtbar oder nicht, sehr schwer zu bewältigen. Es ist wichtig zu versuchen, darüber nachzudenken, wie du dich fühlen wirst, wenn du eine Behandlung hast und wie du dich fühlst, wenn du es nicht tust.

Medikamente zur Verringerung des Krebsrisikos

Wenn Sie ein erhöhtes Brustkrebsrisiko haben, könnte eine andere Möglichkeit die Einnahme von Arzneimitteln zur Vorbeugung von Brustkrebs sein. Dies wird als Chemoprävention bezeichnet.

Informieren Sie sich über die Einnahme von Arzneimitteln, um Ihr Risiko zu senken.

Entscheidung, ob eine Behandlung zur Risikominderung durchgeführt werden soll

Die Entscheidung für eine Behandlung zur Verringerung des Krebsrisikos ist eine sehr persönliche Entscheidung. Bevor Sie sich für eine Behandlung entscheiden, um Ihr Risiko zu reduzieren, lohnt es sich, über die folgenden Fragen nachzudenken und herauszufinden:

  • Welche Behandlungsmöglichkeiten stehen Ihnen zur Verfügung?
  • Inwiefern wird die Behandlung Ihr Krebsrisiko verringern?
  • Wie fühlen Sie sich bei einer Behandlung?
  • Was beinhaltet die Behandlung?
  • Was sind die unmittelbaren und langfristigen Nebenwirkungen?
  • Können Nebenwirkungen kontrolliert werden?
  • Wann sollten Sie behandelt werden?
  • Beeinflusst die Behandlung Ihre Fruchtbarkeit?
  • Können Sie Ihre vorbeugende Behandlung zeitlich so einteilen, dass Sie zuerst eine Familie haben können?

Wenn Sie herausfinden, dass Sie einen Genfehler haben, können Sie über die Entscheidungen nachdenken, die Sie in Ihrem Leben treffen. Beispielsweise:

  • Sie können entscheiden, Kinder früher als geplant zu haben, bevor Sie Ihre Eierstöcke entfernt haben
  • Vielleicht möchten Sie Tests vor oder während der Schwangerschaft haben, um ein Kind mit dem fehlerhaften Gen zu vermeiden
  • Es kann sich auf die Entscheidungen auswirken, die Sie in Bezug auf Arbeit und Karriere treffen.

Ihr genetischer Berater oder Ihre Fachschwester kann Ihre Optionen durchsprechen und Ihnen bei der Entscheidung helfen, was für Sie richtig ist.

Zugehörige Informationen

Vererbte Krebsgene und Familiengeschichte

Vererbte Gene und Krebsarten

Testen auf Krebsrisikogene

Schau das Video: Die DNA-Reise - Wer bist du wirklich? Ein Rassismus-Test

Lassen Sie Ihren Kommentar