Vielversprechende Ergebnisse in der Phase-1-Studie führen dazu, dass immatics die Arbeit an dem Impfstoff (IMA950) für das Glioblastom fortsetzt

Ein neuer Krebsimpfstoff (IMA950) für Glioblastom hat die beiden primären Endpunkte Sicherheit und Immunogenität in einer von Cancer Research UK durchgeführten Studie erreicht.

"Bessere Behandlungsmöglichkeiten für Glioblastom sind dringend erforderlich und wir hoffen, dass das Potenzial dieses neuen Ansatzes in zukünftigen klinischen Studien bestätigt wird." - Dr. Nigel Blackburn, Direktor des Drug Development Office von Cancer Research UK

immatics Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Die biotechnologies GmbH gibt heute gemeinsam mit ihren Kooperationspartnern Cancer Research UK und Cancer Research Technology (CRT) bekannt, dass sie eine Lizenzvereinbarung abgeschlossen haben, in der immatics wird diesen Krebsimpfstoff IMA950 für den häufigsten und tödlichsten erwachsenen Hirntumor weiterentwickeln.

Die Entscheidung basiert auf positiven Ergebnissen einer Phase-1-Studie, die im Rahmen der gemeinsamen Initiative Clinical Development Partnerships (CDP) von Cancer Research UK (DDO) und Cancer Research Technology (CRT) im Rahmen der Bewertung der Charity durchgeführt wurde neue Behandlungen mit potenziellem Nutzen für Krebspatienten.

IMA950 ist ein Impfstoff, der 11 verschiedene HLA-restringierte Tumor-assoziierte Peptide (TUMAPs) verwendet. Die TUMAPs, identifiziert von immatics Es ist bekannt, dass die firmeneigene Plattform zur Wirkstoffforschung XPRESIDENT® auf der Oberfläche von Glioblastom-Tumoren überexprimiert wird. Sie lösen das Immunsystem des Patienten aus, um Tumorzellen zu erkennen und abzutöten, während gesunde Zellen unversehrt bleiben.

Die IMA950-Studie erfüllte die vereinbarten primären Endpunkte für Sicherheit und Immunogenität in einer multizentrischen Phase-1-Studie, die in sieben Zentren für experimentelle Krebsmedizin in Großbritannien unter der Leitung des Krebszentrums Beatson West of Scotland in Glasgow durchgeführt wurde. 45 Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom wurden zusätzlich zur Standard-Operation und einer Begleit- oder adjuvanten Chemotherapie mit Temozolomid mit IMA950 behandelt.

Die Ergebnisse zeigten, dass 90 Prozent der Patienten auf den Impfstoff reagierten, im Vergleich zu dem vordefinierten Ziel von 60 Prozent, was die Erwartungen übertraf.

IMA950 ist der erste therapeutische Impfstoff, der im Rahmen des Clinical Development Partnerships (CDP) von Cancer Research UK entwickelt wurde. Im Rahmen dieser Regelung behalten die Unternehmen die Rechte an ihren Arzneimitteln, während die DDO von Cancer Research UK eine frühzeitige klinische Entwicklungsarbeit leisten kann, um den Nutzen jeder Behandlung für Krebspatienten zu bewerten.

Im Rahmen der CDP-Initiative wurden neun Projekte aufgenommen, wobei IMA950 als erstes Unternehmen eine klinische Studie abschloss und von der Firma übernommen wurde. immatics hat CRT eine nicht genannte Lizenzgebühr für die Exklusivrechte an den Daten der Phase-1-Studie gezahlt und wird, sofern IMA950 erfolgreich entwickelt und vermarktet wird, weitere Entwicklungsmeilensteine ​​und nachgelagerte Lizenzgebühren zahlen.

Professor Roy Rampling, Chefermittler der Studie und Honorary Senior Research Fellow am Beatson West of Scotland Krebszentrum, sagte: "Hirntumoren sind eine besonders schwierige Krebsart, die mit herkömmlichen Methoden behandelt werden kann, aber sie wurden kürzlich als möglich akzeptiert Ziel für die Immuntherapie - zunehmend als potenziell wichtiger Ansatz zur Behandlung von Krebs anerkannt.

"In unserer Studie haben wir untersucht, ob Patienten, die neu diagnostiziert wurden mit dem häufigsten und aggressivsten Typ von bösartigen Hirntumoren namens Glioblastom könnte eine geeignete Immunantwort, wenn IMA950 gegeben und wenn der Impfstoff war sicher. IMA950 war sehr einfach zu verabreichen und wurde sehr gut vertragen "Wir waren sehr erfreut zu sehen, dass fast alle Patienten eine Immunantwort auftrugen, die im Blut nachgewiesen werden konnte. Dies ist der erste Schritt zur Feststellung klinischer Aktivität, bevor der Nutzen der Patienten in nachfolgenden Studien bestimmt wird."

Paul Higham, CEO von immatics"Ich freue mich, dass wir die Entwicklung von IMA950 zur Behandlung von Patienten mit Glioblastom vorantreiben können. Dies ist unser dritter Krebsimpfstoff, der vielversprechende Ergebnisse gezeigt hat. Es besteht eindeutig ein hoher Bedarf an neuen Therapien für das Glioblastom, ein sehr schwer zu behandelnder Krebs, mit sehr schlechten Überlebensraten. Der DDO war ein ausgezeichneter Partner und wir sind sehr dankbar für die Arbeit, die sie geleistet haben, um die positiven Eigenschaften von IMA950 weiter zu charakterisieren. "

Dr. Nigel Blackburn, Direktor des DDO von Cancer Research UK, sagte: "Wir freuen uns sehr, dass unsere Zusammenarbeit mit immatics hat mit IMA950 positive Phase-1-Daten geliefert und wir konnten durch unsere Clinical Development Partnerships-Initiative sicherstellen, dass es das Potenzial hat, Patienten früher zu erreichen. Bessere Behandlungsmöglichkeiten für Glioblastome sind dringend erforderlich und wir hoffen, dass das Potenzial dieses neuen Ansatzes in zukünftigen klinischen Studien bestätigt wird.

"Cancer Research UK ist bestrebt, eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung verbesserter Krebstherapien zu spielen, und wir sehen Kooperationen mit einer breiten Palette von Partnern, wie z immatics, als entscheidend für das Erreichen dieses sehr wichtigen Ziels. "

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