Forscher modifizieren Viren, um Krebszellen aufzuspĂŒren und zu vernichten

Cancer Research Britische Wissenschaftler an der Universität Leeds haben eine neue Methode entwickelt, um Viren zu modifizieren, um Krebszellen aufzuspüren und zu zerstören, so eine Studie, die heute in Gene Therapy1 veröffentlicht wurde (Freitag).

Die Forscher nutzten die einzigartigen Marker, die auf der Oberfläche von Krebszellen auftauchen, um eine Reihe von Proteinen zu entwickeln, die diese Marker erkennen und an sie binden. Diese "Re-Targeting" -Proteine ​​können einem Virus hinzugefügt werden, so dass es Krebszellen erkennt und infiltriert.

Das Virus kann dann Gene liefern, die Krebszellen empfindlicher auf Medikamente machen, "Suizid" -Gene in die Krebszelle einbringen oder die fehlenden und defekten Gene ersetzen, die die Entstehung des Krebses verursacht haben - ein Ansatz, der als Gentherapie bezeichnet wird.

Die Wissenschaftler entwickelten ihr System, indem sie diese Retargeting-Proteine ​​entwickelten, um Marker auf der Oberfläche von Blasenkrebszellen und möglicherweise Krebs zu erkennen. Bei einem Test im Labor konnte das Virus die Krebszellen mit diesen Markern erkennen und in sie eindringen. Sie waren auch in der Lage, diese Retargeting-Proteine ​​zu einem existierenden Gentherapievirus hinzuzufügen, so dass sie diese Blasenkrebszellen erkannten und attackierten, was ihre Arzneimittelempfindlichkeit erhöhte.

Die Gentherapie hatte bislang nur begrenzten Erfolg, hauptsächlich weil der Ansatz zur Bereitstellung solcher Behandlungen nicht effizient oder spezifisch genug war, um nur auf Tumorzellen zu zielen.

Dr. John Chester, Wissenschaftler an der University of Leeds, der die von Cancer Research UK finanzierte Studie leitete, sagte: "Gentherapien sind in den letzten Jahren aus der Mode gekommen. Dies ist kein Hinweis darauf, dass sie nicht funktionieren. nur dass wir noch nicht den besten Weg gefunden haben, sie zu benutzen. Unsere Forschung weist auf eine neue Methode zur Optimierung von Viren für die Gentherapie hin und war bisher im Labor vielversprechend. Wir müssen diese Gentherapien jetzt bei Patienten testen, um zu sehen, ob sie Krebs genauso wirksam behandeln, wie unsere Forschung vermuten lässt. "

Sie schlagen eine Anzahl möglicher Anwendungen für ihr System vor. Bei dem ersten Ansatz könnte ein Re-Targeting-Protein, das eine Reihe von Tumoren erkennt, mit einem bestehenden Gentherapievirus kombiniert werden.

Ein anderer Ansatz beinhaltet das Anpassen der Targeting-Proteine ​​an einen individuellen Patienten. Durch die Untersuchung der Marker am Tumor eines Patienten wäre es möglich, einem Gentherapievirus ein spezifisch für ihren Krebs entwickeltes Re-Targeting-Protein hinzuzufügen.

Dr. Chester fügte hinzu: "Wir fanden auch heraus, dass wir nicht darauf beschränkt waren, für jedes Virus nur ein Targeting-Protein zu verwenden. Wir waren auch in der Lage, das Virus mit zwei verschiedenen Targeting-Proteinen zu kombinieren, so dass unser Virus auf eine Reihe verschiedener Tumormarker zielen kann. Dieser Ansatz könnte ein Fortschritt für die Gentherapie sein, zumal es schneller, einfacher und billiger ist, die Targetingproteine ​​zu mischen und anzupassen, als einen völlig neuen Gentherapievirus zu entwickeln. "

Dr. Lesley Walker, Direktorin für Krebsinformation bei Cancer Research UK, sagte: "Diese aufregende frühe Laborarbeit weist auf eine neue Art des Angriffs auf Krebszellen hin, indem sie auf die einzigartigen Marker auf Krebszellen abzielt. Es könnte für Patienten mit Behandlungen, die auf ihre Krebserkrankung zugeschnitten sind, echte Vorteile haben, aber wir müssen es zuerst in klinischen Studien testen. "

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