Neue Gene f√ľr Hirntumore im Kindesalter identifiziert

Wissenschaftler haben drei wichtige Gene identifiziert, die an der Entstehung eines Hirntumors im Kindesalter beteiligt sind - so eine heute im British Journal of Cancer * veröffentlichte Studie (Dienstag).

Forscher des Kinder-Hirntumor-Forschungszentrums an der Universität von Nottingham haben im Auftrag der Kinderkrebs-und Leukämie-Gruppe (CCLG) ** drei Gene gefunden, die mit spezifischen Eigenschaften von Ependymom - der dritthäufigsten Form von Hirntumor bei Kindern - assoziiert sind.

Bis jetzt war relativ wenig über die zugrunde liegende Biologie dieser Krankheit bekannt. Die Ergebnisse dieser Studie liefern ein detaillierteres Verständnis der Genetik hinter Ependymom, die Wissenschaftlern helfen könnte, zielgerichtete Medikamente zu entwickeln, um die Krankheit erfolgreicher und mit weniger Nebenwirkungen zu behandeln.

Etwa 35 Kinder werden jedes Jahr im Vereinigten Königreich mit Ependymom diagnostiziert, und ungefähr die Hälfte davon wird unter drei Jahren alt sein. Insgesamt werden jährlich etwa 300 Kinder unter 15 Jahren in Großbritannien mit einem Hirntumor diagnostiziert.

Insgesamt können drei Viertel der krebskranken Kinder in Großbritannien erfolgreich behandelt werden, aber das Überleben für Ependymom beträgt nur 50 Prozent. Und etwa die Hälfte der Kinder, die zunächst erfolgreich behandelt werden, erleiden einen Rückfall der Krankheit.

Leitender Autor Professor Richard Grundy vom Kinderhirntumorforschungszentrum am Queen's Medical Center der Universität Nottingham sagte: "Das Verständnis der biologischen Ursachen von Krebs ist von entscheidender Bedeutung, da es uns hilft, Medikamente zu entwickeln, die auf abnormale Gene in Krebszellen abzielen nicht in gesunden Zellen, was traditionelle Chemotherapie-Behandlungen tun.Genauer gezielte Behandlungen werden weniger Nebenwirkungen als herkömmliche Chemotherapieund effektiver sein.Dies ist ein wichtiger Befund, von dem wir hoffen, dass er zur Entwicklungvon neuen Behandlungen für Ependymom führen wird . "

Das Team analysierte das genomweite Expressionsmuster des Ependymoms und identifizierte drei Gene mit unterschiedlichen Profilen. Sie bestätigten die Beteiligung dieser verschiedenen Gene in 74 Proben von Ependymom. Sie entdeckten, dass ein Gen namens SI00A4 bei sehr jungen Kindern stark mit Tumoren assoziiert war. SI00A6 war ein Marker für einen Tumor in einem bestimmten Teil des Gehirns, und hohe Werte von CHI3L1 waren bei Krebsarten, die einen größeren Zelltod aufwiesen, üblich.

Die entdeckten Gene befinden sich alle auf einem Abschnitt von Chromosom 1, den diese Forschungsgruppe zuvor mit einem schlechten Überleben für Ependymome in Verbindung gebracht hatte.

Professor Grundy fuhr fort: "Wir hoffen, dass unsere Ergebnisse zu einem detaillierteren Verständnis des Ependymoms führen werden. Dies ist von entscheidender Bedeutung, wenn wir sicherstellen wollen, dass jedes Kind die am besten geeignete Behandlung für seine Krankheit erhält und die Zahl der Kinder, bei denen Krebs auftritt, reduziert . "

Kate Law, Leiterin der klinischen Studien bei Cancer Research UK, dem wichtigsten Finanzierungsanbieter der CCLG, sagte: "Es ist relativ wenig über die Ursachen von Krebs im Kindesalter bekannt, daher ist dies eine wichtige Studie. Die Gesamtüberlebensraten für Kinderkrebs haben hat sich rasant verbessert - auch dank internationaler klinischer Studien. Aber es ist entscheidend, dass solche Forschung stattfindet, um die Behandlung noch weiter zu verbessern. "

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