Elektronische Zigaretten als Arzneimittel zu regeln

Elektronische Zigaretten (auch als E-Zigaretten bekannt) und andere derzeit nicht regulierte nikotinhaltige Produkte (NCPs) sollen als Arzneimittel für regulatorische Zwecke behandelt werden, hat die Regierung angekündigt.

Der Schritt soll die Qualität solcher Produkte verbessern, indem sie sicherer und effektiver werden.

Alle NKS werden von der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) reguliert.

Nach den neuen Richtlinien werden Hersteller Tests ausgesetzt sein, bevor sie E-Zigaretten als Lizenzprodukte verkaufen können.

Rund 1,3 Millionen Menschen in Großbritannien werden vermutlich batteriebetriebene E-Zigaretten verwenden. Obwohl sie das Aussehen echter Zigaretten nachahmen, inhalieren die Benutzer tatsächlich eher einen nikotinhaltigen Nebel als Tabakrauch.

Wenn der Benutzer an der E-Zigarette saugt, wird flüssiges Nikotin verdampft und durch den Mund absorbiert. Und während sie ausatmen, wird eine Wolke von etwas ausgestoßen, was Rauch zu sein scheint, der eigentlich größtenteils Wasserdampf ist.

Das National Institute for Health und Care Excellence (NICE) hat kürzlich neue Leitlinien für die öffentliche Gesundheit herausgegeben, die die Verwendung von lizenzierten Nikotinprodukten unterstützen, um Menschen dabei zu helfen, weniger zu rauchen, obwohl diese Richtlinien E-Zigaretten nicht abdecken.

Obwohl E-Zigaretten nicht die vielen tödlichen Bestandteile von Tabak enthalten, haben einige Experten Bedenken hinsichtlich der Qualität, Wirksamkeit und Regulierung der Produkte geäußert.

Zum Beispiel können die Nikotinkonzentrationen "beträchtlich von dem Niveau abweichen, das auf den Produktlabeln angegeben ist", fand die MHRA-Studie heraus.

"Wir freuen uns, dass E-Zigaretten ähnlich reguliert werden wie andere nikotinhaltige Produkte wie Zahnfleisch und Pflaster", sagte Sarah Woolnough, Direktorin für Politik und Information bei Cancer Research UK.

"Wir sind entschlossen, die Zahl der Todesfälle durch Rauchen im Zusammenhang mit Krebs zu senken, und es gibt eine Menge Potenzial für E-Zigaretten, um die verheerenden Auswirkungen des Rauchens zu reduzieren, was die Hälfte der Langzeitkonsumenten tötet.

"Aber es gibt viele unbeantwortete Fragen zu diesen Produkten, daher ist es wichtig, dass sie richtig erforscht werden, um ihre Vorteile und Risiken zu verstehen."

Die neue Ankündigung der MHRA-Lizenzierung ist wichtig, um die Produktsicherheit zu gewährleisten, das Marketing für Kinder einzuschränken und die gesundheitlichen Auswirkungen einer langfristigen Nikotinbelastung zu überwachen, fügte Frau Woolnough hinzu.

Obwohl Cancer Research UK die neuen Lizenzvereinbarungen unterstützt, betonte die Wohltätigkeitsorganisation, dass sie kein Verbot für nicht lizenzierte Produkte fordert und dass es Rauchern erlaubt sein sollte, sie in der Zwischenzeit zu verwenden, wenn dies ihnen hilft, weniger Tabakprodukte zu rauchen.

Die Regierung wird auch darauf drängen, dass die EU durch die Überarbeitung der Richtlinie über Tabakerzeugnisse einen europaweiten Rechtsrahmen für die Neuaufstellung von NKS als Arzneimittel schafft.

Die neue Gesetzgebung sollte 2014 angenommen werden und ab 2016 im Vereinigten Königreich in Kraft treten, hat die Europäische Kommission gesagt.

Dies soll den Herstellern eine Frist setzen, um sicherzustellen, dass ihre Produkte die Sicherheitsstandards, Qualitäts- und Wirksamkeitsanforderungen eines Arzneimittels erfüllen.

Schau das Video: Flughafen-Zollkontrolle: Was darf mit ins ReisegepÀck? | taff

Lassen Sie Ihren Kommentar