Forscher zielen auf die Energieversorgung von Brustkrebs ab

Die Blockierung der Energieversorgung von Tumoren könnte eine neue Behandlung für Brustkrebs bieten, schlägt Laborforschung vor.

Die Wissenschaftler Dr. Jeremy Blaydes und Dr. Ali Tavassoli von der University of Southampton fanden heraus, dass sie die Treibstoffversorgung von Brustkrebszellen mithilfe von Molekülen, die als zyklische Peptid-Inhibitoren bezeichnet werden, stoppen können.

Dr. Blaydes, der von der Brustkrebs-Kampagne finanziert wird, sagte: "Weil dies ein völlig neuer Behandlungsansatz ist, könnten die Medikamente, die wir entwickeln, gegen Brustkrebs wirksam sein, der gegen die derzeitigen Chemotherapien resistent geworden ist.

"Trotz großer Fortschritte bei der Brustkrebsbehandlung in den letzten Jahren kommt es in etwa einem von fünf Fällen schließlich zu einer Chemotherapie-Resistenz, und jedes Jahr sterben in Großbritannien noch etwa 12.000 Frauen an dieser Krankheit.

"Um diesen Widerstand zu überwinden, werden dringend innovative Therapien benötigt, die neue Ansätze nutzen, um das Wachstum von Krebs zu stoppen."

Forscher wissen seit vielen Jahren, dass Krebszellen Energie produzieren und Zucker anders als gesunde Zellen verwenden.

Bei Brustkrebs involviert der Prozess Proteine, die CtBPs genannt werden, die aneinander haften, um Paare innerhalb der Zelle zu bilden. Diese wiederum helfen den Zellen sich zu vermehren.

Dr. Tavassolis Team, das von Cancer Research UK finanziert wurde, entwickelte eine Reihe von Chemikalien, die CtBP-Paare vor der Bildung schützen sollen.

In Zusammenarbeit mit Dr. Blayde's Labor wählten sie dann die wirksamste Chemikalie, CP61 genannt, die sie nun zu drogenähnlichen Molekülen entwickeln, die eines Tages für die Behandlung von Brustkrebs verwendet werden könnten.

Dr. Blaydes fügte hinzu: "Was diese Entdeckung noch aufregender macht, ist die Tatsache, dass CtBPs hauptsächlich nur in den Krebszellen aktiv sind. Daher sollte die Blockierung dieses" süßen Zahns "normale Zellen weniger schädigen und weniger Nebenwirkungen als bestehende Behandlungen haben.

"Diese Arbeit befindet sich in einem frühen Stadium im Labor, aber es ist wirklich aufregend, da es das Potenzial hat, eine völlig neue Art von Krebsarzneimittel zu liefern."

Dr. Tavassolis Team entdeckte kürzlich auch ein zyklisches Peptid, das verhindert, dass sich Krebszellen an die Sauerstoffumgebung anpassen.

Dr. Tavassoli sagte: "Diese Arbeit demonstriert weiterhin die Leistungsfähigkeit und den Nutzen unserer Hochdurchsatz-Screening-Plattform, die von Cancer Research UK finanziert wurde, um Inhibitoren von Targets zu finden, die als nicht rentabel betrachtet wurden."

Der wissenschaftliche Informationsmanager von Cancer Research UK, Henry Scowcroft, sagte, zyklische Peptide "entstünden als eine aufregende Methode, um Teile der Krebsbiologie zu erforschen, die andere Moleküle nicht erreichen können".

Aber er fügte hinzu: "Während sie im Labor nützlich sind, können sie nicht als einfache Tablette eingenommen werden und es ist schwierig, sie in Zellen des Körpers des Patienten zu bringen.

"Es gibt also noch einen Weg, bevor diese faszinierende Forschung zu Vorteilen für die Patienten führen kann."

Die Forschung wird in der Zeitschrift Chemical Science veröffentlicht.

Schau das Video: 177th Knowledge Seekers Workshop, June 22, 2017

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