Neues Medikament für vererbte Brust-und Eierstockkrebs zeigt Versprechen in frühen Studien

Olaparib, ein neuer experimenteller Wirkstoff namens PARP-Inhibitor, hat in zwei kleinen klinischen Studien, die von Wissenschaftlern der Breakthrough Breast Cancer Research Unit des King's College London geleitet wurden, vielversprechende Ergebnisse gegen erbliche Formen von Brust- und Eierstockkrebs gezeigt.

Das Medikament zielt spezifisch auf Krebs, der durch fehlerhafte BRCA1- oder BRCA2-Gene verursacht wird. Frauen, die diese angeborenen genetischen Defekte tragen, haben ein stark erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs, und es wird angenommen, dass die Mutationen etwa zwei bis fünf Prozent aller Brustkrebserkrankungen und etwa fünf bis 15 Prozent der Eierstockkrebsarten verursachen.

Das neue Medikament blockiert ein Protein namens "Poly (ADP-Ribose) -Polymerase" (PARP), das Krebszellen mit einem BRCA-Defekt dazu bringt, die Fähigkeit zu verlieren, Schäden an ihrer DNA zu reparieren. Weil die Krebszellen bereits fehlerhaft sind, tötet dieses zusätzliche Problem sie.

Olaparib ist eine gezielte Form der Behandlung, dh es wurde entwickelt, um Krebszellen abzutöten, während gesunde Zellen unversehrt bleiben.

Diese Woche wurden die Ergebnisse von zwei frühen klinischen Studien von Olaparib in der Lancet Medical Journal veröffentlicht. Die internationalen Studien konzentrierten sich auf Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen mit BRCA-Fehlern.

In der ersten Studie untersuchten Wissenschaftler 54 Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die alle zuvor mit Chemotherapie behandelt wurden.

Die Hälfte der Frauen erhielt 100 mg Olaparib, während die andere Hälfte Dosen von 400 mg erhielt.

In der Gruppe, die die höhere Dosis einnahm, schrumpften über 40 Prozent der Tumore signifikant und Tumoren wuchsen fast sechs Monate lang nicht mehr.

In der zweiten Studie wurden 57 Frauen mit Eierstockkrebs rekrutiert, die alle zuvor eine Chemotherapie erhalten hatten.

Von diesen nahmen 24 100 mg Olaparib ein, während die anderen 33 Dosen von 400 mg erhielten.

Die Forscher fanden heraus, dass mehr als ein Drittel der Tumore in der höheren Dosisgruppe signifikant schrumpfte.

Die Versuche wurden von Dr. Andrew Tutt, beratender klinischer Onkologe und Leiter der Breakthrough Breast Cancer Research Unit am King's College London, geleitet.

Er sagte: "Diese neue Art der Behandlung ist vielversprechend für Patienten, deren Krebs durch diesen spezifischen genetischen Defekt verursacht wird. Es war bemerkenswert, dass Olaparib Frauen mit fortgeschrittenem Brust- und Eierstockkrebs zugute kam, die bereits mit verschiedenen Chemotherapie-Medikamenten behandelt worden waren .

"Es ist jedoch wichtig, daran zu denken, dass sich dieses Medikament in einem frühen Entwicklungsstadium befindet und weitere klinische Studien erforderlich sein werden, um sein Potenzial vollständig zu bewerten, bevor es als zugelassene Behandlung angesehen wird."

Dr. Susan Domchek, eine außerordentliche Professorin für Medizin an der Universität von Pennsylvania, die an der Brustkrebs-Studie beteiligt war, kommentierte: "Dies ist eine andere Sichtweise auf Krebstherapeutika.

"In der Onkologie ist dies eines der ersten, bei denen Medikamente auf der Basis vererbter Anfälligkeit entwickelt wurden - und dies könnte einen völlig neuen Weg der Arzneimittelentwicklung eröffnen."

Nell Barrie, wissenschaftliche Informationsbeauftragte bei Cancer Research UK, sagte: "Die Arbeit der britischen Wissenschaftler von Cancer Research war maßgeblich an der Entwicklung von PARP-Inhibitoren beteiligt.

"Diese kleine Studie ist Teil des wichtigen Prozesses, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser aufregenden neuen Medikamente zu testen, aber wir werden auf die Ergebnisse viel größerer Studien warten müssen, um zu wissen, ob PARP-Inhibitoren helfen können, Leben zu retten."

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